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医学进展

医学进展 力学微环境调控肌腱细胞命运:软基质可逆转IFM细胞的病理表型

伦敦玛丽女王大学的研究团队在《Advanced Science》发表研究,揭示了肌腱内部不同细胞群体对力学环境的差异性响应。研究发现,位于束间基质(IFM)中的细胞对基质硬度高度敏感,在硬质表面培养时细胞形态改变、增殖能力下降、肌腱功能相关基因表达异常;而将其重新置于模拟天然软环境的基质上,上述多项改变可被逆转。相比之下,束内基质(FM)细胞对硬度变化不敏感。该研究不仅建立了可维持IFM细胞表型的体外培养体系,也为理解肌腱病的细胞力学机制及跨物种比较研究提供了新平台。...

2026-10-09 09:08:12 201

医学进展 不杀菌也能治牙周病?科学家通过干扰细菌通讯重塑口腔微生物组

一项发表于《npj Biofilms and Microbiomes》的研究发现,干扰牙菌斑中细菌的群体感应信号(AHL),可促使微生物群落向健康相关物种转变。研究揭示,有氧环境下阻断AHL信号增加健康相关菌,而厌氧环境下添加AHL则促进疾病相关菌生长。这一发现为牙周病防治提供了新思路:不杀死细菌,而是通过调控细菌通讯维持口腔微生态平衡。...

2026-10-08 09:05:47 295

医学进展 抗生素治疗期间摄入糖分或加剧肠道菌群损伤

一项发表于《自然》的研究对173名住院癌症患者的9419份餐食及肠道菌群进行分析,发现抗生素治疗前48小时内每多摄入100克糖,肠道菌群α多样性额外下降21%,且与患者肠道中难治性感染相关的屎肠球菌增加有关。小鼠实验显示,抗生素联合蔗糖饮食使肠道肠球菌数量在第3天增加16.3倍,第6天增加33.4倍。研究者指出,膳食糖可能放大抗生素对微生物组的破坏,减少简单糖摄入或有助于限制菌群损伤,但具体机制及临床获益仍需进一步验证。...

2026-10-08 09:02:25 220

医学进展 全球近30%成人受累的脂肪肝并非单一疾病:Mayo Clinic团队基于4600例基因组数据揭

Mayo Clinic与Virginia Tech合作,整合4600余例MASLD患者的基因组与临床数据,通过计算建模将这一全球患病率近30%的肝病重新划分为五种生物学亚型。这些亚型沿不同通路进展,心血管病、肝衰竭、肝癌及肝移植风险各异;其中遗传驱动型亚型在缺乏肥胖、糖尿病等代谢危险因素者中仍显著升高晚期肝病风险。研究还首次发现特定亚型与抑郁、睡眠呼吸暂停和偏头痛相关,提示MASLD涉及多器官系统。该成果发表于《Nature Communications》,有望推动风险分层、精准筛查及GLP-1受体激动剂...

2026-10-07 14:50:01 203

医学进展 新型抗体精准阻断Nav1.7通道:神经病理性疼痛缓解数日而不影响正常保护性痛觉

一项发表于《Pharmaceutics》的临床前研究显示,靶向Nav1.7电压门控钠通道的人源化抗体可在神经损伤大鼠模型中持续数日抑制异常疼痛信号。两种候选抗体Clone1与S-151128分别表现出至少650倍和1300倍的Nav1.7亚型选择性,静脉给药后呈剂量依赖性降低机械刺激敏感性,96小时后镇痛效果仍优于普瑞巴林。抗体同时降低脊髓背角神经元自发活动及背根神经节pERK水平,且在无神经损伤动物中不改变正常痛觉反应,亦不影响运动协调功能。其中S-151128已进入临床试验阶段。...

2026-10-07 14:49:45 181
现有药物可阻断阿尔茨海默病脑内炎症

医学进展 现有药物可阻断阿尔茨海默病脑内炎症

伯明翰大学研究发现,靶向P2X7受体可抑制人脑组织中的神经炎症。研究利用活体人脑切片和单核细胞衍生小胶质细胞,证实阻断P2X7能阻止促炎细胞因子释放。该突破为现有P2X7拮抗剂药物快速重...

2026-10-06 03:48:51 124

医学进展 保护性酶UBE2N缺失驱动MASH进展:恢复其水平可减轻肝脏脂肪堆积、炎症与纤维化

美国西达赛奈医学中心联合多中心团队在《Nature Metabolism》发表临床前研究,发现去泛素化酶UBE2N在代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)向脂肪性肝炎(MASH)进展过程中表达下降。UBE2N通过p62介导的线粒体自噬清除受损线粒体并促进脂质分解,其缺失会引发PANoptosis细胞死亡,加重肝损伤。在小鼠模型中恢复UBE2N水平可显著减少肝脏脂肪蓄积、炎症和瘢痕形成,提示该酶是阻止MASLD恶化的潜在治疗靶点。...

2026-10-04 08:57:57 315

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