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肥胖与代谢

肥胖与代谢 衰老细胞如何“隐身”逃避免疫清除?PD-L2蛋白或成关键靶点

Cedars-Sinai团队在《Cell Metabolism》发表研究,发现衰老细胞高表达PD-L2蛋白,帮助其逃避免疫系统清除。在老年小鼠中,基因敲除或抗体阻断PD-L2可减少衰老细胞积累,改善胰岛素敏感性和握力。血液中可溶性PD-L2随年龄升高,清除衰老细胞药物后下降,提示其可作为无创生物标志物。该发现为靶向清除衰老细胞、改善衰老相关疾病提供了新策略,但能否安全应用于人类仍需进一步验证。...

2026-10-08 08:57:29 231

肥胖与代谢 衰老细胞如何逃避免疫清除?PD-L2蛋白或成关键“隐身衣”

Cedars-Sinai团队在《Cell Metabolism》发表研究,发现衰老细胞高表达免疫检查点蛋白PD-L2,使其逃避T细胞等免疫清除并在组织中累积。老年小鼠敲除PD-L2后衰老细胞减少,胰岛素敏感性和握力改善;抗体阻断同样改善代谢。血液中可溶性PD-L2随年龄升高,清除衰老细胞药物后下降,提示其可作为无创生物标志物。该发现为靶向清除衰老细胞、延缓年龄相关疾病提供了新靶点,但人体安全性仍待验证。...

2026-10-08 08:56:17 173

肥胖与代谢 新型溶脂注射剂CBL-514首次人体试验显示可显著减少内脏脂肪

一项发表于欧洲糖尿病研究协会年会的研究显示,实验性注射剂CBL-514在两项2期临床试验中显著减少了受试者的内脏脂肪。该药物通过选择性诱导脂肪细胞凋亡发挥作用,治疗组在末次治疗后平均内脏脂肪体积下降10.45%,而安慰剂组上升11.76%,组间差异达22.21个百分点。研究同时观察到皮下脂肪减少,且药物耐受性良好。研究者认为,减少内脏脂肪可能带来血压、胆固醇等代谢指标的改善,但尚需进一步验证。...

2026-10-08 08:56:02 2864
<b>调控保护性酶UBE2N有望阻断脂肪性肝炎进展</b>

肥胖与代谢 调控保护性酶UBE2N有望阻断脂肪性肝炎进展

代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)目前缺乏根治手段,线粒体功能受损在其进展中起关键作用。西达赛奈医学中心等机构的最新多中心研究发现,关键酶UBE2N随肝病恶化表达显著下调。该酶能...

2026-10-04 15:40:32 149

肥胖与代谢 GLP-1受体激动剂与指甲及毛发不良反应的跨国关联研究

两项在2026年EADV大会上发布的跨国研究显示,使用GLP-1受体激动剂的人群中,指甲疾病(如甲剥离、甲变色)及毛发/头皮问题的报告率显著高于未使用该药的肥胖或2型糖尿病对照人群。指甲研究纳入575名用药者与1329名对照,66%的用药者报告至少一种指甲疾病,甲剥离发生率高达39%(对照组9%),甲变色为46%(对照组17%)。伴随研究显示,50%用药者出现异常脱发,42%出现发量减少,头皮发红发生率约为对照组三倍。研究者强调,该研究为横断面关联,不能证明因果关系,且部分关联在调整皮肤病史和营养缺乏后减...

2026-10-04 08:53:45 237

肥胖与代谢 仅7天力量训练即可激活小鼠脂肪分解通路,无需减重先行

一项发表于《Life Sciences》的研究发现,仅7天力量训练即可在小鼠体内激活脂肪分解机制,即使体重尚未下降。研究人员通过高脂饮食诱导肥胖小鼠,并让其在尾部负重条件下攀爬楼梯,模拟人类力量训练。结果显示,训练小鼠肠系膜脂肪组织减少,脂肪细胞缩小,ABHD5与ATGL的相互作用增强,促进甘油三酯分解,同时脂肪合成基因Scd1活性降低。该研究首次在无体重变化条件下分离出运动对内脏脂肪的独立影响,挑战了力量训练仅增肌、有氧才减脂的传统观念,为早期运动干预提供了分子证据。...

2026-10-03 13:25:10 229

肥胖与代谢 超加工食品摄入量越高,慢性病与死亡风险越大:880万人荟萃分析揭示剂量-反

一项发表于《家庭医学与社区健康》的大型汇总分析,整合了51项前瞻性队列研究、覆盖8,819,894名成年人,系统评估了超加工食品(UPF)摄入量与多种慢性疾病及全因死亡风险之间的剂量-反应关系。结果显示,每日每额外摄入100克超加工食品,心血管事件风险增加14%、癌症风险增加4%、全因死亡风险增加3%。高摄入人群的心血管事件风险升高24%、2型糖尿病或代谢综合征风险升高24%、消化系统疾病风险升高31%、抑郁或焦虑风险升高27%。研究者指出,UPF相关慢性病常以多病共存形式聚集,减少UPF摄入并以 min...

2026-10-03 13:23:18 347

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