加州大学旧金山分校的科学家在《细胞》杂志上发表研究，利用抗皱霜中的化合物kinetin激活PINK1酶，成功阻止遗传性帕金森病突变导致的神经细胞死亡。这是首次实现高度特异性靶向提高激酶活性，标志着药理学里程碑。研究为帕金森病及其他疾病（如糖尿病、癌症）的治疗提供了新策略，并展示了kinetin通过转化为KTP增强PINK1活性的机制，具有临床转化潜力。...
本文报道了发表在《Cell》上的一项研究，揭示了α-突触核蛋白的不同构象如何导致帕金森病等神经退行性疾病的异质性。研究发现，特定构象的α-突触核蛋白能诱导tau蛋白共积累，加剧病理。该研究为开发针对特定蛋白构象的精准治疗策略提供了理论基础。...
华东理工大学研究人员利用量子点构建复合物I生物传感器，用于帕金森病早期诊断。该传感器通过监测线粒体复合物I活性，实现疾病进展监控，成果发表于《Scientific Reports》。...
华东理工大学研究团队利用量子点构建复合物I生物传感器，实现帕金森病早期诊断与病情监控。该传感器通过检测线粒体复合物I活性，为PD诊断提供新方法，成果发表于《科学报告》。...
瑞典隆德大学的研究人员发现，大脑中的神经胶质细胞可以直接被重编程为神经细胞，这一成果为细胞疗法治疗帕金森病等神经退行性疾病提供了新途径。研究通过药物激活特定基因，成功将人类神经胶质细胞转化为神经细胞，并在动物实验中验证了可行性。该技术有望避免传统细胞移植中的免疫排斥和肿瘤风险，为未来直接在患者大脑内生成新细胞以替代受损细胞奠定了基础。...
青岛大学与北京大学联合研究揭示，内源性脑肠肽Ghrelin通过激活GHS-R1a受体，启动PLC-PKC信号通路，抑制黑质致密部多巴胺能神经元的Kv7/KCNQ/M电流，从而增强神经元兴奋性。该机制为帕金森病治疗提供了新靶点，具有重要临床转化前景。...
一项新研究表明，通过活检下颌下腺检测异常α-突触核蛋白，可能为帕金森病提供活体诊断依据。研究纳入15名患者，82%的唾液腺样本呈阳性。该发现为帕金森病的早期诊断和侵入性治疗决策提供了新思路，但仍需更大规模研究验证。...
本文报道了帕金森病研究的最新突破，揭示了α-突触核蛋白在神经元间传播的机制。研究团队通过小鼠实验，证实畸形α-突触核蛋白能够从一个神经细胞传播到另一个，导致路易小体形成和多巴胺神经元死亡。这一发现为开发抗体拦截蛋白质传播、延缓病情进展提供了新思路，但蛋白质初始聚集的原因仍待解答。...
日本研究人员在《神经科学学报》上发表研究，揭示了脑深部电刺激治疗帕金森病的机制：电刺激苍白球区域会诱导产生一种抑制性氨基酸，从而阻断异常神经信号。该发现为优化帕金森病电刺激疗法提供了新思路。...
中国科学院上海生命科学研究院张学军研究组发现，乙酰胆碱酯酶（AChE）参与帕金森病模型中黑质多巴胺能神经元的凋亡过程，且AChE表达量与神经元损伤程度正相关。利用AChE基因敲除小鼠模型，证实AChE缺失可减少凋亡，为帕金森病治疗提供新靶标。...
细胞内铁元素对生命至关重要，但过量活性铁会...
一项由Miguel Germán Borda博士团队主导的综合性综述...
一项多机构合作的重磅研究，对1960年至2019年间近...
一项由剑桥大学研究人员主导、发表于《环境国...
一个国际研究团队开发出一种邮票大小的激光图...
一项发表于《分子神经退行性疾病》的研究首次...
