恒瑞源正首席科学家周向军博士在2015东沙湖创投嘉年华上解析肿瘤精准免疫治疗的实践之路。他指出，肿瘤精准医疗分为测序、解读和干预三阶段，免疫治疗如PD-1抗体可延长约20%响应患者的生命。他提出CAR-T/TCRT治疗实体瘤需克服脱靶效应、负调控和病灶归巢三大挑战，并总结多学科解决方案，包括ctDNA/CTC检测、传统治疗、靶向药物和免疫治疗联合应用。...
中国科学院上海生命科学研究院李劲松研究组在单倍体细胞技术上取得新突破，从卵子中建立了能代替精子使用的单倍体胚胎干细胞，并证明这些细胞能高效产生半克隆小鼠。该研究通过敲除H19-DMR和IG-DMR，使孤雌单倍体干细胞支持半克隆小鼠出生效率达15.5%，且小鼠健康可育。这一成果简化了单倍体干细胞技术，为印记基因调控胚胎发育提供了直接证据。...
科学家首次利用人体声带细胞成功培育出声带组织，该组织在实验室测试中振动和发声与天然声带高度相似。研究团队将健康声带细胞在三维胶原支架上培养，两周后形成具有分层表皮结构的组织，其物理特性与天然声带一致。植入狗喉部后能正常振动发声，并在人源化小鼠体内耐受良好。该技术有望为声带严重损伤患者提供新的治疗选择，但临床应用仍需数年。...
清华大学生命科学学院陈晔光教授在《生物化学杂志》（JBC）上发表两篇研究论文。第一篇揭示了Smad7抑制TGF-β/Smad信号的新机制：Smad7与R-Smad寡聚化，竞争Smad4结合并招募NEDD4L促进R-Smad降解。第二篇发现Activin通过下调X染色体基因Bcor调控滋养层干细胞自我更新和分化，Bcor敲低可补偿Activin缺失并影响滋养层分化。这些成果深化了对TGF-β信号调控和胎盘发育的理解。...
本文探讨了基因编辑技术，特别是CRISPR/Cas9，如何为异种器官移植带来新的希望。文章回顾了从猪到灵长类动物移植的历史，分析了免疫排斥和病毒感染等挑战，并介绍了多家公司和研究机构的最新进展，如eGenesis编辑猪基因组62个位点、LCT的微囊化胰岛技术等。尽管面临监管和安全问题，基因编辑正推动异种器官移植走向临床。...
一名患侵袭性白血病的女婴成为全球首个接受基因工程改造免疫细胞治疗的患者。医生注射了经改造的T细胞，使其专门攻击癌细胞并避免伤害正常细胞。治疗后两个月内白血病细胞消失，患者已出院。专家强调需长期观察以确认疗效，但此案例被视为基因工程抗癌疗法的重要里程碑。...
本文系统梳理了多能干细胞（PSCs）临床在研产品的最新进展（截至2025年），涵盖眼科、心脏、消化代谢、神经系统等领域。PSC衍生产品在年龄相关性黄斑变性、糖尿病、脊髓损伤等疾病中展现出安全性和疗效，多个项目已进入临床后期，有望近期上市。文章还总结了关键里程碑和临床试验数据，为再生医学领域提供参考。...
回顾2015年中国启动的CAR-T多中心临床研究项目，该研究联合18家医院，评估了CAR-T治疗复发/难治性血液肿瘤的安全性与有效性。文章结合最新进展，阐述了CAR-T机制、全球获批现状及中国成果，强调该研究对推动国内细胞治疗规范化发展的里程碑意义。...
杜邦与CRISPR-Cas技术开发商Caribou生物科学公司达成战略联盟，互相授权专利，杜邦获得主要行栽作物的独家使用权及农业和工业生物科学领域的非独家使用权。双方还将开展多年研究合作，提升CRISPR-Cas工具的效率和广泛度。该技术可用于作物抗逆、提高产量、去除过敏原等，有望在未来5-10年内推出相关产品。...
《自然》杂志2017年度十大科技人物揭晓，生物医...
科学家利用转基因干细胞成功挽救一名患有大疱...
本文综述了最大样本量的CAR-T细胞治疗副作用临床...
日本多家企业与京都初创公司Megakaryon合作，利用...
8月25日，贝瑞基因在A股主板成功上市，庆典仪式...
本文探讨了人类胚胎基因编辑技术的伦理、监管...
