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基因与细胞治疗 Cell重编程重大成果:高度同质iPS细胞

Broad研究所的Tarjei Mikkelsen团队开发了一种改良方法,生成高度同质的人类iPS细胞,降低了变异性。通过过表达端粒酶和二次编程策略,研究人员能够高分辨率观测重编程过程中的分子和表观遗传改变,支持重编程是发育逆转的假说。该模型使大规模研究药物或遗传修饰对重编程的影响更为容易,为再生医学和疾病建模提供了可靠工具。...

2015-07-22 20:27:25 209

基因与细胞治疗 免疫疗法(CAR-T)治愈癌症不是梦

本文介绍了2015年鑫品生医集团发布的第三代CAR-T(UCAR)免疫细胞疗法,该疗法通过改造患者自身T细胞精准杀灭癌细胞,临床试验显示对复发性急性淋巴细胞白血病治愈率超90%。文章还阐述了鑫品生医的技术优势、成本降低策略及市场前景,强调CAR-T疗法有望成为未来癌症治疗的首选,为患者带来新希望。...

2015-07-22 19:54:00 117
生物工程角膜——“从0到1”的跨越

基因与细胞治疗 生物工程角膜——“从0到1”的跨越

本文介绍了中国再生医学国际有限公司研发的生物工程角膜“艾欣瞳”,该产品以猪角膜为原料,经脱细胞处理,免疫原性低,可修复角膜损伤。文章详述了其研发历程、医学鉴定、专家评价及产业化前景,并提及公司其他产品如组织工程皮肤“安体肤”在烧伤治疗中的应用。同时,讨论了角膜移植医师培训的紧迫性和公司未来战略方向,展现了再生医学领域的重大突破。...

2015-07-09 15:11:56 142
新生儿测序:开启基因测序市场的新蓝海

基因与细胞治疗 新生儿测序:开启基因测序市场的新蓝海

本文探讨了新生儿全基因组测序作为基因测序市场新蓝海的潜力。文章介绍了美国医院和科学家对新生儿测序项目的支持,以及面临的成本、解释和伦理三大挑战。通过研究案例和家庭态度调查,展示了新生儿测序在疾病早期识别和个性化治疗中的价值,同时指出公众教育和伦理问题仍需解决。...

2015-06-18 12:22:02 128
“修改人类胚胎基因”论文引发伦理争议

基因与细胞治疗 “修改人类胚胎基因”论文引发伦理争议

2015年,中国科学家黄军就团队利用CRISPR/Cas9技术修改人类胚胎基因,旨在治疗地中海贫血症,但因伦理争议被《自然》《科学》拒稿,最终发表在《蛋白质与细胞》上。实验成功率低且脱靶率高,引发全球伦理讨论。该事件被视为里程碑,同时警示基因编辑技术需谨慎发展。...

2015-05-08 10:45:31 134
<b>寻找下一个风口:基金密集调研基因测序公司</b>

基因与细胞治疗 寻找下一个风口:基金密集调研基因测序公司

本文报道了2015年初基金等机构密集调研基因测序相关上市公司的情况。文章指出,基因测序行业在政策放开和市场需求推动下前景广阔,无创产检市场潜力巨大。机构重点关注二代基因测序技术,达安基因、荣之联、迪安诊断等公司受到密集调研。文章还分析了相关公司的业务布局和机构持股情况,为投资者提供了行业动态参考。...

2015-03-15 11:24:37 228
干细胞基因疗法有望治愈镰状细胞贫血

基因与细胞治疗 干细胞基因疗法有望治愈镰状细胞贫血

UCLA研究人员开发了一种新型干细胞基因治疗方法,利用锌指核酸酶修正β-珠蛋白基因突变,使骨髓干细胞产生正常红细胞。该方法有望一次性、持久地治愈镰状细胞贫血症,这是全球最常见的遗传性血液疾病。研究发表于《Blood》杂志,为遗传性疾病的基因治疗提供了新思路。...

2015-03-14 00:56:47 138

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