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基因与细胞治疗 科学家识别出4种调控因子，使细胞“失忆”变身干细胞

美国麻省总医院哈佛干细胞研究所与奥地利科学家合作，识别出4种染色质调控因子，其中抑制CAF1可使细胞重编程效率提高50-200倍，并缩短至4天。该发现为细胞身份转换提供了通用钥匙，有望推动疾病模拟和药物测试。...

2015-12-17 21:24:56 109 0

基因与细胞治疗 使细胞“失忆”，变身干细胞：新发现大幅提升重编程效率

美国麻省总医院哈佛干细胞研究所与奥地利科学家合作，从615个染色质调控因子中识别出4种关键因子，其中抑制CAF1可使细胞重编程效率提高50-200倍，并将时间从9天缩短至4天。CAF1通过维持组蛋白修饰来保存细胞记忆，阻断它能让细胞“失忆”并更易被重编程。该发现有望为疾病模拟和药物测试提供通用工具。...

2015-12-16 21:26:15 159 0

基因与细胞治疗 基因编辑技术再受关注：异种器官移植离我们还有多远？

本文探讨了基因编辑技术CRISPR/Cas9在异种器官移植中的应用，特别是如何通过抑制猪内源性逆转录病毒（PERV）来推动猪来源器官移植的研究。文章指出，人类器官供应严重不足，猪因其器官大小和功能与人类接近而成为潜在供体，但免疫排斥和PERV病毒是主要障碍。哈佛大学科学家利用CRISPR技术成功清除了猪细胞中的PERV基因，为异种移植扫清了重要障碍，但距离临床应用仍有很长的路要走。...

2015-12-15 21:20:51 254 0

基因与细胞治疗 北大邓宏魁教授Cell发布细胞重编程研究重大成果！

北京大学邓宏魁教授团队在《细胞》杂志发表重要研究成果，确定了胚外内胚层（XEN）样状态是化学重编程早期的一个中间状态。通过优化重编程条件和添加促进剂，他们将化学重编程效率提高了1000倍。该研究揭示了化学重编程与转录因子诱导重编程的差异，为细胞命运操控提供了新策略，在细胞治疗和疾病建模中具有广阔应用前景。...

2015-12-15 21:19:43 132 0

基因与细胞治疗 上海：试水干细胞标准化、临床化、产业化

本文报道了上海在干细胞领域的先行先试，通过投入巨资打造干细胞产业基地，推动干细胞标准化、临床化和产业化进程。文章介绍了同济大学附属东方医院牵头的产学研协同创新模式，以及针对心衰、帕金森等疾病的干细胞临床研究进展。同时，探讨了干细胞研究面临的挑战，如缺乏国际标准和法律保障，以及东方医院在建立质检平台和GMP实验室方面的探索。...

2015-12-15 21:18:01 210 0

基因与细胞治疗 我们到底能用基因编辑做些什么？

本文探讨了基因编辑技术，尤其是CRISPR-Cas9系统在治疗疾病、预防遗传病及人体强化方面的应用与伦理争议。文章指出，基因编辑在体细胞治疗中已取得突破，但生殖系编辑因涉及后代遗传而更具争议。安全性问题如基因多效性和未知副作用也需谨慎考虑。尽管技术潜力巨大，社会必须制定明确的伦理规范，确保其合理应用。...

2015-12-14 22:40:07 205 0

基因与细胞治疗 首个人体内基因编辑试验将展开

美国科学家宣布将首次在人体内进行基因编辑试验，利用CRISPR技术治疗血友病B患者。该试验使用锌指核酸酶直接注射到血液中，通过无害病毒递送至肝脏，修复凝血因子IX基因。此前动物实验已成功恢复凝血功能。研究人员正评估脱靶效应，并计划将方法推广至其他蛋白质缺乏疾病。...

2015-12-08 21:30:09 134 0

基因与细胞治疗 聚焦免疫细胞与干细胞治疗：香山科学会议探讨关键科学问题与临床转化

香山科学会议第29次学术讨论会聚焦免疫细胞与干细胞治疗的关键科学问题及临床应用。与会专家指出我国基础研究处于国际前沿，但临床转化存在差距，呼吁加强基础研究、创新体制机制、推动转化医学，以促进细胞治疗领域的科学发展。...

2015-12-03 21:31:28 96 0

基因与细胞治疗 生物人工肝项目荣获130万大奖

在成都全球华人创业大赛中，生物人工肝项目凭借其人源肝母细胞为核心的新型人工肝系统，荣获130万大奖。该项目旨在解决肝衰竭治疗中的肝源短缺问题，具有重要的临床转化潜力。...

2015-12-02 21:19:30 116 0

基因与细胞治疗 人类基因编辑国际峰会聚焦伦理争议

随着CRISPR-Cas9基因编辑技术的普及，人类基因改造的伦理争议日益激烈。12月1日至3日，由中国科学院、美国国家科学院等机构共同举办的人类基因编辑国际峰会在华盛顿召开，聚焦科学进展、伦理及监管问题。会议旨在测量全球对这项技术的态度，并探讨生殖细胞编辑的争议。专家认为，此次会议是达成国际共识的第一步，最终需要多国政府和公众参与决策。...

2015-12-02 14:54:21 116 0

生物行