基因与细胞治疗 上海生科院发现提高T细胞抗肿瘤免疫功能的新方法
中国科学院上海生命科学研究院许琛琦研究组和李伯良研究组合作在《自然》发表研究,发现通过抑制胆固醇酯化酶ACAT1可增强CD8+T细胞的抗肿瘤功能。该研究揭示了代谢检查点调控T细胞活性的新机制,并证实ACAT1抑制剂avasimibe在小鼠模型中具有抗肿瘤效应,与anti-PD-1联用效果更佳,为肿瘤免疫治疗提供了新靶点和新策略。...
中国科学院上海生命科学研究院许琛琦研究组和李伯良研究组合作在《自然》发表研究,发现通过抑制胆固醇酯化酶ACAT1可增强CD8+T细胞的抗肿瘤功能。该研究揭示了代谢检查点调控T细胞活性的新机制,并证实ACAT1抑制剂avasimibe在小鼠模型中具有抗肿瘤效应,与anti-PD-1联用效果更佳,为肿瘤免疫治疗提供了新靶点和新策略。...
澳大利亚研究人员在《自然·通讯》上报告了一种新的干细胞采集方法,使用BOP和AMD3100分子联合药剂,可在1小时内将骨髓干细胞动员至血液中,缩短采集时间并避免传统方法引起的骨头疼痛、脾脏肿大等副作用。该技术有望改善白血病等癌症的干细胞移植治疗,计划开展临床试验。...
伦敦大学学院与EVERREST联盟宣布将于2017年启动全球首个针对早发性胎儿生长受限(FGR)的母体基因疗法临床试验。该疗法通过子宫动脉注射VEGF基因改善胎盘血流,有望为FGR提供新治疗方案。研究基于前期发现,已获伦理认可,并得到欧盟及英国国家卫生研究所支持。...
上海交通大学李保界教授团队在《Stem Cell Reports》发表研究,揭示p38α MAPK通过调控骨髓间充质干细胞谱系定向和骨保护素合成,在生理及病理条件下阻止骨质流失。该研究为骨质疏松症的治疗提供了新靶点。...
华大基因宣布其与阿里云合作的BGI Online beta版本正式上线,这是首个完全部署在阿里云上的大规模生物信息分析平台。该平台集成了高性能计算、大规模存储及安全网络互联,支持数据云端存储、分析、展示和交付,旨在降低基因数据分析成本,推动精准医疗和分子育种等产业发展。华大基因计划在24小时内完成全基因组测序和分析,并启动对外免费公测服务。...
本文通过9岁白化病女孩Ruthie的故事,探讨了CRISPR基因编辑技术应用于人类胚胎的伦理问题。文章呈现了残疾人、科学家、伦理学家等多方观点,指出基因编辑可能消除残疾,但也可能剥夺个体的独特性,并引发社会不平等。文章强调在技术发展过程中应倾听残疾人群体的声音,并平衡治疗与人性化应用。...
北卡罗莱纳大学教堂山分校在《自然·通讯》上发表研究,成功将皮肤细胞诱导为神经干细胞,这些干细胞能迁移至脑肿瘤部位并杀死残留癌细胞,在小鼠模型中延长生存期160%-220%。该技术有望为恶性脑胶质瘤等低生存率癌症提供新疗法。...
英国爱丁堡大学罗斯林研究所利用锌指核酸酶基因编辑技术,成功培育出可能抵抗非洲猪瘟的猪。研究通过修改RELA基因的五个碱基,使其携带疣猪中的等位基因,从而抑制过度免疫反应,提高对病毒的耐受性。该成果发表于《Scientific Reports》,为全球养猪业抗病育种提供了新思路。...
本文探讨了中美在基因编辑技术CRISPR领域的竞争态势。美国在基础研究和知识产权方面领先,但中国在政府资助下加速了应用转化,包括抗真菌小麦、肌肉增强型猎犬和瘦肉猪等。然而,人类胚胎编辑引发伦理争议,且中国成果从实验室到社会仍需解决安全性和监管问题。...
国内首例采用单细胞高通量测序技术的第三代试管婴儿在上海诞生。父亲患有家族性甲状腺癌,通过植入前胚胎遗传学诊断(PGD)技术,成功阻断了致病基因遗传。该技术利用高通量基因测序精准识别RET原癌基因突变,从6个胚胎中筛选出健康胚胎植入,最终诞下健康女婴。这一突破为遗传性肿瘤疾病患者提供了生育健康后代的新希望。...
《自然》杂志2017年度十大科技人物揭晓,生物医...
科学家利用转基因干细胞成功挽救一名患有大疱...
本文综述了最大样本量的CAR-T细胞治疗副作用临床...
日本多家企业与京都初创公司Megakaryon合作,利用...
8月25日,贝瑞基因在A股主板成功上市,庆典仪式...
本文探讨了人类胚胎基因编辑技术的伦理、监管...