中国科学院院士周琪深入探讨了我国基因编辑研究的进展与挑战。文章指出，基因编辑技术作为下一代生物技术的核心，在基础研究和医学应用中具有革命性意义。我国在CRISPR技术应用上取得国际领先成果，但面临监管空白和伦理挑战。周琪建议加强自主知识产权创新，完善伦理指导原则，并建立快速专利审批通道，以推动基因编辑技术安全有序地临床转化，同时规避生物安全和社会伦理风险。...
美国国立卫生研究院（NIH）计划解除对嵌合体研究的资助禁令，该研究涉及将人类干细胞注入动物胚胎以生成人-动物嵌合体。支持者认为此举有助于研究人类发育和疾病模型，但伦理争议仍存，包括可能产生具有人类认知能力的动物。新政策要求额外伦理审查，确保研究合规。...
本文介绍了华盛顿大学David Baker团队在人工蛋白质设计领域的突破性进展。通过计算生物学方法，他们成功设计并合成了非天然蛋白质，这些蛋白质在医药、材料等领域具有广泛应用前景。文章详细阐述了从DNA到蛋白质的折叠机制、Rosetta软件的应用以及基因组学线索如何助力蛋白质结构预测，展现了蛋白质设计如何超越自然限制，开启分子机器新时代。...
CAR-T细胞疗法是癌症治疗领域的重大突破，尤其在血液系统恶性肿瘤中疗效显著。本文通过迪拜女孩在中国成功获救的案例，结合国内外临床试验进展，深入解析CAR-T疗法的原理、应用现状及挑战。同时探讨其在实体瘤治疗中的困难与前景，指出联合免疫治疗是未来主要方向。...
韩春雨回应NgAgo基因编辑实验重复性质疑，表示对重复实验充满信心，强调科学问题应由科学解决，静待学术论文发表。业内专家认为应给科学家更多时间验证。...
军事医学科学院裴雪涛团队历经10年，利用干细胞技术成功制备出“人工红细胞”，其血红蛋白含量、携氧能力等指标与正常红细胞一致，扩增率可达10万倍以上，使我国干细胞制备“人工血液”研发进入国际一流水平。该成果解决了规模化扩增技术难题，为临床应用奠定了基础。...
日本研究团队利用ZFN和TALEN基因编辑技术改造侏狨受精卵，成功创建先天性免疫缺陷灵长类模型。该模型在生理上更接近人类，有助于研究免疫缺陷、自闭症、糖尿病等遗传性疾病，为基因治疗和疾病机制研究提供重要工具。...
本文介绍了一项利用VDJ-Seq技术结合ChIP-seq等测序方法的研究，揭示了免疫球蛋白重链基因VDJ重组中V基因使用的表观遗传调控机制。研究发现，转录因子CTCF和RAD21结合位点及特定表观遗传标记影响V基因重组频率。同时，染色体构象捕获技术解析了免疫球蛋白重链区域的拓扑相关结构域，为理解抗体多样性产生提供了新视角。...
本文探讨了CRISPR基因编辑技术在农业领域的应用，特别是如何通过编辑蘑菇的褐变基因来延长保质期。文章详细介绍了CRISPR技术的原理、优势及其与转基因作物的区别，并讨论了监管机构对基因编辑作物的态度以及公众可能产生的反应。尽管技术前景广阔，但消费者接受度和监管政策仍是关键挑战。...
宾夕法尼亚大学研究人员开发了一种新型CAR-T免疫疗法，通过识别癌症相关表面蛋白MUC1上的截短糖分子，实现对实体瘤的精准攻击。在胰腺癌小鼠模型中，该疗法显著缩小肿瘤并延长生存期，且不伤害正常细胞。研究发表于《Immunity》期刊，为实体瘤治疗提供了新策略。...
《自然》杂志2017年度十大科技人物揭晓，生物医...
科学家利用转基因干细胞成功挽救一名患有大疱...
本文综述了最大样本量的CAR-T细胞治疗副作用临床...
日本多家企业与京都初创公司Megakaryon合作，利用...
8月25日，贝瑞基因在A股主板成功上市，庆典仪式...
本文探讨了人类胚胎基因编辑技术的伦理、监管...
