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基因与细胞治疗 Juno与药明康德成立合资公司,在华开发癌症细胞免疫疗法

全球肿瘤细胞免疫疗法领军企业Juno Therapeutics与药明康德宣布成立合资公司药明巨诺,结合Juno的CAR-T和TCR技术与药明康德的研发生产平台,为中国血液肿瘤和实体肿瘤患者开发创新细胞免疫疗法。李怡平出任CEO,双方同等持股。此举旨在加速创新疗法在中国的开发和商业化,满足中国每年超过250万癌症死亡患者的医疗需求。...

2016-04-11 17:15:48 137

基因与细胞治疗 中美冠科生物推出HuGEMM™模型,显著提升免疫肿瘤学研发能力

中美冠科生物技术股份有限公司宣布成功开发HuGEMM™活体模型,该模型通过人源化靶标蛋白替代小鼠蛋白,可直接评估人源免疫检查点抗体疗法的疗效,解决了传统模型无法检测人源特异性生物疗法的难题。这一突破将显著提升免疫肿瘤学临床前研发效率,加速癌症免疫治疗药物的开发。...

2016-04-06 16:38:03 70

基因与细胞治疗 人类基因编辑技术的伦理争议与监管挑战

北京协和医学院人文学院教授张新庆就人类基因编辑技术的伦理争议接受专访。他指出,基因编辑技术用于医学目的具有合理性,但用于增强性状则不可接受。技术面临脱靶风险、人类尊严等伦理难题,学术界对胚胎编辑存在分歧。他呼吁通过跨学科对话制定伦理准则和监管规范,避免重蹈干细胞治疗覆辙。基因编辑技术为伦理学、法学等人文社科领域带来新挑战与机遇。...

2016-04-01 14:10:29 238

基因与细胞治疗 日本首个异体干细胞治疗药诞生!

2016年2月,日本JCR制药公司上市异体间充质干细胞产品Temcell,用于治疗造血干细胞移植后的急性移植物抗宿主病(GVHD)。该产品最初由美国Osiris公司研发,后经多次转让,最终在日本获批。Temcell的获批得益于日本2013年出台的再生医疗法规,允许有条件提前批准。该产品证明了异体干细胞大规模生产的可行性,为全球干细胞产业提供了重要参考,但也面临免疫抑制副作用等挑战。...

2016-03-31 21:44:29 259

基因与细胞治疗 最简细胞:助力打开生命“黑箱”

美国科学家克雷格·文特尔团队设计并制造出最简单的人工合成细胞Syn 3.0,仅含473个基因但能自我复制。通过不断简化基因组,科学家旨在理解生命运作的基本原理。中科院和清华大学的专家解读了该研究的科学意义与应用前景,指出其有助于揭示生命“黑箱”中的关键基因,并为未来合成生物学应用奠定基础。...

2016-03-30 19:37:05 207

基因与细胞治疗 协和医院建立CAR-T细胞免疫治疗标准,为白血病患者带来新希望

武汉协和医院建立湖北省肿瘤疾病细胞治疗临床医学研究中心,为CAR-T细胞免疫治疗制定质控标准,以减轻白血病患者的不良反应。该疗法通过改造患者T细胞精准打击癌细胞,已成功治疗一名急性淋巴细胞性白血病患者,实现完全缓解。中心将细化标准,为全国细胞免疫疗法质控提供参考。...

2016-03-29 22:05:27 65
加拿大“小诺贝尔奖”公布:CRISPR与HIV/AIDS领域七位科学家获奖

基因与细胞治疗 加拿大“小诺贝尔奖”公布:CRISPR与HIV/AIDS领域七位科学家获奖

2016年加拿大盖尔德纳奖(小诺贝尔奖)揭晓,七位科学家获奖。CRISPR领域五位先驱张锋、Jennifer Doudna、Emmanuelle Charpentier、Philippe Horvath和Rodolphe Barrangou获国际奖;Anthony Fauci因HIV/AIDS研究获全球健康奖;Frank Plummer因非洲HIV传播研究获怀特曼奖。该奖自1959年设立,已有80位获奖者后来获得诺贝尔奖。...

2016-03-25 15:29:32 307
四川大学生物治疗国家重点实验室基因治疗项目再获企业青睐

基因与细胞治疗 四川大学生物治疗国家重点实验室基因治疗项目再获企业青睐

深圳信立泰药业股份有限公司与四川大学生物治疗国家重点实验室达成合作,共同开发3个创新基因治疗项目,适用于多种肿瘤,首选卵巢癌。此前,信立泰已收购成都金凯和苏州金盟,布局生物药领域。同时,银河生物也与该实验室合作开发CAR-T细胞药物。这些合作标志着基因治疗和免疫治疗领域的产学研结合加速推进。...

2016-03-24 15:24:46 82

基因与细胞治疗 促进农作物基因组编辑育种成果转化

全国政协委员王道文建议加快基因组编辑农作物育种成果转化。基因组编辑技术精准高效,我国在该领域处于国际领先,但需政策支持将优良新品系与传统育种产品等同对待,以推动审定与推广应用,保障粮食安全。...

2016-03-17 23:43:01 156

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