南京大学研究团队在《Genome Biology》上发表突破性成果，开发了结构引导的DNA编辑新技术SGN。该技术利用FEN1内切酶识别3' flap结构，结合Fn1剪切域，实现对任意DNA序列的精准切割，突破了传统基因编辑技术的序列限制。研究在斑马鱼胚胎中验证了其有效性，为基因功能研究和治疗应用提供了新工具。...
CRISPR-Cas9基因编辑技术正成为进化发育生物学领域的革命性工具。科学家利用该技术直接验证鱼类如何演化出四肢等历史性过渡，通过敲除特定基因观察形态变化。研究揭示了hox13基因在鱼鳍向四肢转变中的关键作用，挑战了传统观点。该技术已成功应用于斑马鱼、甲壳类动物和蝴蝶等多种生物，未来有望精确改变DNA序列，深入探究适应性进化的分子机制。...
2016年8月29日，天兴仪表公告拟出售全部资产并发行股份购买贝瑞和康100%股权，后者将借壳上市。贝瑞和康是基因测序领域领军企业，与Illumina合作，产品获CFDA批准，与多家顶级医院合作开展无创DNA产前检测等项目。精准医疗市场快速增长，中国政府大力支持，贝瑞和康上市将推动基因产业发展。...
基因编辑技术CRISPR-Cas9正从实验室走向临床，四川大学华西医院卢铀团队计划开展全球首个基因编辑治疗肺癌的临床试验。本文回顾了基因编辑技术的发展历程，介绍了其在肿瘤治疗、遗传病修复、动植物育种等领域的应用前景，并分析了中国在该领域的优势与挑战。科学家认为，基因编辑有望将不治之症转变为慢性病，但需严格监管伦理问题。...
新南威尔士大学科学家开发出第三代CRISPR技术——表观遗传编辑，不切割DNA，通过去除甲基基团重新激活沉默基因。研究首次证明DNA甲基化是基因关闭的直接原因，而非被动残余。该技术有望治疗镰状细胞病等遗传疾病，通过重新激活胎儿血红蛋白基因绕过成人基因缺陷。研究发表在《自然·通讯》上。...
克雷格·文特尔，世界首例人造生命的发明人，通过其创立的人类长寿公司融资3亿美元，致力于建立全球最强大的基因数据库。本文回顾了文特尔的传奇经历，从越南战场到基因组学先驱，再到如今推动精准医疗。公司利用自动化测序技术，在10年内对百万人进行DNA测序，结合医疗数据识别疾病风险，并开发个性化癌症疫苗。尽管高昂费用引发伦理争议，文特尔坚信基因数据将彻底改变医学。...
日本大阪大学等科研团队研发出利用iPS细胞制备高纯度心肌前驱细胞的新方法，通过标记标志性蛋白质GFRA2实现高效纯化。该成果发表于美国科学期刊，为心脏再生医学提供重要突破，有望推动心脏病移植治疗和药物研发。...
美国哈佛医学院团队成功改写大肠杆菌3.8%的碱基对，将64个遗传密码子减少至57个，合成55个DNA片段并组装成功能性基因组。该研究证明了彻底重新设计细菌的可行性，为设计抗病毒生物体及人类基因组编写计划奠定基础。...
圣犹大儿童研究医院在《自然·医学》发表研究，利用CRISPR基因编辑技术靶向DNA片段，移除刺激γ-β血红蛋白转换的序列，从而持续提升成体红细胞中胎儿血红蛋白水平。该策略模拟了遗传性胎儿血红蛋白持续存在症的保护效应，为治疗镰刀形细胞病和β地中海贫血提供了新思路。研究比较了不同基因编辑方法的效率，并强调需进一步优化以降低脱靶风险，为未来临床试验奠定基础。...
格莱斯顿研究所的科学家通过工程化操作间充质干细胞，利用糖基颗粒装载促炎性蛋白并缓慢释放，增强细胞的抗炎能力，从而更有效地抑制免疫反应。该研究为治疗炎性肠病和器官移植排斥反应提供了新思路，相关成果发表在《Stem Cells Translational Medicine》上。...
《自然》杂志2017年度十大科技人物揭晓，生物医...
科学家利用转基因干细胞成功挽救一名患有大疱...
本文综述了最大样本量的CAR-T细胞治疗副作用临床...
日本多家企业与京都初创公司Megakaryon合作，利用...
8月25日，贝瑞基因在A股主板成功上市，庆典仪式...
本文探讨了人类胚胎基因编辑技术的伦理、监管...
