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基因与细胞治疗 科学家首次在体外获得具有功能的精子细胞

中国科学院动物研究所周琪院士团队联合南京医科大学沙家豪教授等,首次实现干细胞体外减数分裂获得具有功能的精子细胞,相关成果发表在《细胞—干细胞》上。该技术避免了体内移植的致瘤风险,产生的精子能受精并产生健康后代,为人类生殖细胞体外分化及不孕不育治疗提供了新思路。...

2016-02-29 22:47:50 180
中科院植物基因精准编辑技术入选《麻省理工科技评论》2016年十大突破

基因与细胞治疗 中科院植物基因精准编辑技术入选《麻省理工科技评论》2016年十大突破

2016年2月23日,中科院遗传发育所高彩霞团队关于植物基因精准编辑技术的成果入选《麻省理工科技评论》十大技术突破。该技术利用CRISPR/Cas系统实现高效、低成本的植物基因组编辑,已成功应用于水稻、小麦等作物,创制出抗白粉病小麦和香米等品种。美国农业部认定抗白粉病小麦为非转基因产品,可直接进入大田验证。这一突破为我国农作物育种弯道超车提供了机遇。...

2016-02-29 13:33:16 81
中国科学家“体外”获得功能性精子

基因与细胞治疗 中国科学家“体外”获得功能性精子

中国科学家周琪、沙家豪、赵小阳团队首次实现干细胞体外减数分裂获得功能性精子细胞,相关成果发表于《细胞—干细胞》。该研究将小鼠胚胎干细胞诱导分化为原始生殖细胞样细胞,模拟体内环境完成减数分裂,产生功能性精子,并通过ICSI产生健康后代。这一突破为男性不育治疗提供了新平台,但距离临床应用仍有距离,需解决伦理和安全问题。...

2016-02-29 10:57:18 195

基因与细胞治疗 基因编辑与CAR-T:攻克癌症的终极希望

本文探讨了基因编辑CRISPR技术与CAR-T细胞疗法在抗癌领域的突破性进展。文章指出,CRISPR技术因其精准、低成本的特点被广泛应用于基因编辑,而CAR-T疗法通过改造患者自身的T细胞来攻击癌细胞,在急性淋巴性白血病治疗中取得了94%的完全缓解率。同时,文章也提及了基因编辑被列为潜在大规模杀伤性武器的争议,以及Editas Medicine等公司的IPO动态。...

2016-02-24 16:52:45 228

基因与细胞治疗 自然通讯:三种干细胞制造技术被证实安全

美国斯克里普斯研究所和克雷格·文特尔研究所的研究人员证实,三种制造诱导性多能干细胞(iPSCs)的方法——整合性逆转录病毒载体、非整合性仙台病毒和人工合成mRNA——均不会将致癌基因突变传递给患者。研究发表在《自然通讯》上,评估了这些方法的安全性,为干细胞疗法的临床应用提供了重要依据。尽管重编程过程安全,但研究人员提醒需警惕后续培养中突变的积累,并建议在临床使用前进行基因组质量控制。...

2016-02-24 16:51:15 63

基因与细胞治疗 《自然》:活体癌细胞建系技术登上历史舞台

美国癌症研究所(NCI)决定将使用25年的NCI-60癌细胞系下架,转而采用从患者样本中提取的活体细胞建立PDX模型。这一转变反映了癌症研究从传统细胞系向更贴近体内环境的临床样本模型的趋势,有助于提高药物筛选的准确性和个性化治疗的发展。...

2016-02-24 16:50:08 158

基因与细胞治疗 基因编辑真的具有大规模杀伤性?专家称有点“危言耸听”

美国情报界将基因编辑技术列入大规模杀伤性武器威胁清单,引发争议。专家指出,CRISPR技术虽成本低廉、应用广泛,但目前仍局限于实验室,将其视为大规模杀伤性武器有些危言耸听。文章探讨了基因编辑技术的潜在风险与伦理问题,并引用科学家观点,认为技术本身是中性的,关键在于使用者的意图和监管。...

2016-02-19 16:26:14 219

基因与细胞治疗 3D打印器官移植:从实验室到临床的跨越

美国威克森林浸信医学中心利用3D打印技术成功制造活体组织,包括耳朵、骨骼和肌肉,并在动物模型中验证其功能。该技术通过ITOP系统实现个性化定制,有望解决器官短缺问题,为再生医学带来革命性进展。...

2016-02-18 17:05:00 106

基因与细胞治疗 惊人成果:用肿瘤细胞治疗癌症!

5年前 纪念斯隆凯特琳癌症中心的科学家们证实 循环肿瘤细胞 CTCs 既能够移居至新转移瘤处 也可回到它们的原发肿瘤处 利用CTC的这种双向移动 新墨西哥大学的研究人员和他们的同事们将经遗传改造表达?? 关键词:细胞因子、小鼠...

2016-02-18 17:03:17 113

基因与细胞治疗 基因编辑技术让色素性视网膜变性患者重见光明不是梦

美国科学家利用CRISPR基因编辑技术成功修复了导致色素性视网膜变性的基因突变。该研究从患者皮肤样本中提取细胞,转化为诱导多能干细胞,并修复了其中的缺陷基因。修复后的干细胞可分化为健康的视网膜细胞,有望通过移植恢复患者视力。由于CRISPR尚未获批用于人类,研究止步于细胞层面,但为未来个性化眼病治疗奠定了基础。...

2016-02-14 15:05:28 181

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