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对抗白血病细胞的对策

2006-10-13 20:09 泉水 生物行 阅读 0
核心摘要: 一项临床追踪研究揭示了急性髓系白血病(AML)患者病情恶化的分子线索。科学家发现,3个特定分子标志物的激活状态与患者生存时间密切相关:休眠时平均生存78.6周,全部激活时仅23.4周。该发现发表于《血液》期刊,有望成为诊断工具并推动新疗法开发。

通过一项临床追踪研究,科学家发现了白血病患者病情恶化的分子线索,这一发现不仅有助于理解这种白血病的病情发展,还可能为开发新的治疗方法提供契机。

急性髓系白血病(AML)是骨髓中异常血细胞不断分裂所导致的疾病。目前,除骨髓移植外,临床上还可使用化疗药物治疗,但统计数据显示仅20%的患者有效。因此,深入了解血癌细胞的发病和恶化过程一直是科学家的目标。

由德克萨斯大学安德森癌症中心的Steve Kornblau医生领导的研究团队,长期追踪分析了188名AML患者的临床样本,并结合病情发展,找到了3个分子标志物。研究人员发现,如果患者的血癌细胞中这3个分子均处于休眠状态,确诊后的平均生存时间约为78.6周;若其中1个分子被激活,平均生存时间降至57.9周;若2个分子同时激活,生存时间约为42.3周;最不幸的是,如果血细胞样本中同时检测到所有3个分子活动,患者的生存时间可能仅剩23.4周。

这一突破性发现发表在最新一期的《血液》(Blood)期刊上。研究人员希望这一线索不仅能成为未来临床诊断的工具,更有机会催生新的治疗方法和药物。

参考文献:Simultaneous activation of multiple signal transduction pathways confers poor prognosis in acute myelogenous leukemia. Blood 2006; 108: 2358-2365.

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