近期《Nature Communications》研究揭示，急性髓系白血病（AML）中特定基因突变（如FLT3-ITD、NPM1、IDH1/2）通过激活PI3K/AKT等信号通路，上调抗凋亡蛋白，诱导化疗耐药。基于基因组学的分子分型可指导个体化靶向治疗，如FLT3抑制剂和IDH抑制剂，有望克服耐药、改善预后。该研究为AML精准医疗提供了新见解。...
上海交通大学医学院附属瑞金医院等机构的研究人员在PNAS上发表研究，证实C-KIT突变与全长AML/ETO融合基因是急性髓系白血病（AML）的共同诱因。研究通过构建小鼠模型，发现C-KIT激活突变与AE融合基因协同作用可诱发致命性AML。此外，酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼在纳摩尔水平即可抑制突变细胞增殖，并与阿糖胞苷联用显示协同效应，为AML治疗提供了新靶点和策略。...
最新研究揭示，癌症干细胞是导致白血病耐药性和复发的重要原因。斯坦福大学团队分析1000名急性髓系白血病患者样本，发现癌症干细胞基因高表达与预后不良显著相关，高表达患者3年内死亡风险达78%。该研究为癌症干细胞理论提供了首个大规模临床证据，有望推动靶向癌症干细胞的新疗法开发，改变传统治疗策略。...
本研究通过系统综述和Meta分析，评估了孕期母亲饮酒与儿童白血病风险的关系。纳入21项病例对照研究，结果显示孕期饮酒与儿童急性髓系白血病（AML）风险显著相关（OR=1.56），尤其在0-4岁儿童中风险更高（OR=2.68）。与急性淋巴细胞白血病（ALL）无显著关联。研究强调了孕期避免饮酒的重要性，为儿童白血病预防提供了科学依据。...
一项临床追踪研究揭示了急性髓系白血病（AML）患者病情恶化的分子线索。科学家发现，3个特定分子标志物的激活状态与患者生存时间密切相关：休眠时平均生存78.6周，全部激活时仅23.4周。该发现发表于《血液》期刊，有望成为诊断工具并推动新疗法开发。...
一项多中心研究揭示，大麻与烟草的“共用”显...
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