台湾专家最新研究发现，猝死多由基因突变引起，且会以二分之一的概率遗传给下一代。该研究由台湾“卫生署”委托台湾大学医院进行，聚焦于“心因性猝死”的基因机制。研究团队通过采血与DNA分析仪，发现许多外表看似健康、无心脏病史但会不定时昏倒的个案，其体内存在7个不同部位的基因突变，这些突变使患者随时面临猝死风险。

台大医院心脏内科主治医师赖凌平指出，这7个基因突变对应7种不同成因的心脏病，此前这些疾病均以昏倒、猝死为主要表现，因而被归为一类。但在基因解码后，医生能够针对具体病因进行精准治疗。例如，钾离子通道基因突变者可使用交感神经抑制剂，而钠离子通道基因突变者则适用钠离子阻断剂。专家强调，这种基因遗传的“猝死病”会以50%的概率遗传给下一代，因此家族史筛查和基因检测对于预防至关重要。

该研究为心因性猝死的早期诊断和个体化治疗提供了重要依据，未来有望通过基因检测识别高危人群，并采取预防性干预措施，降低猝死发生率。