美国佛罗里达大学化学系谭蔚泓教授团队开发了一种基于荧光分子信标的新型检测技术，能够通过检测血液中血小板源生长因子（PDGF）的浓度，实现多种癌症的早期筛查，甚至在症状出现前即可发现异常。该技术利用基因工程改造的DNA或RNA分子链，这些分子链被植入荧光分子，形成“分子信标”。当分子信标特异性结合目标物质（如癌蛋白）时，荧光信号被激活，从而实现对癌症标志物的高灵敏度检测。

在实验中，研究团队使用带有荧光分子的DNA分子链检测PDGF浓度。PDGF是一种在多种癌症患者体内显著升高的生长因子，而在健康个体中浓度较低。当DNA分子信标与高浓度的PDGF结合时，荧光强度显著增强，通过荧光显微镜或光谱仪即可定量分析。该方法的灵敏度远超传统免疫检测法，且无需复杂样本处理，有望发展为便捷的液体活检工具。

谭蔚泓教授指出，该技术的关键在于分子信标的设计——通过调整DNA/RNA序列，可针对不同癌症标志物（如癌胚抗原、HER2等）进行定制，实现多靶点联合检测，从而提高诊断特异性。未来，团队计划开展大规模临床试验，验证该技术在肺癌、乳腺癌、结直肠癌等常见癌症中的早期诊断效能。