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精神分裂症药物三氟啦嗪可防止阿片类药物成瘾

2006-02-16 09:27 伊利诺伊大学研究团队 Neuroscience Letters 阅读 0
核心摘要: 伊利诺伊大学研究发现,已获批的抗精神病药物三氟啦嗪能抑制小鼠对吗啡的成瘾性。该药物通过抑制钙调素和CaMKII信号通路,阻断阿片耐受性的产生,为开发新型抗成瘾疗法提供了新思路。

很多人都有服用止痛药的习惯,但长期使用阿片类止痛药会导致药物依赖性即成瘾,使人欲罢不能。近期,伊利诺伊大学的研究人员发现,一种已获批多年的口服抗精神病药物——三氟啦嗪(trifluoperazine),能够抑制小鼠模型中阿片类止痛药的上瘾特性。

实验中,研究人员将小剂量(0.5毫克)的三氟啦嗪注射给吗啡成瘾的实验小鼠。数小时后,小鼠的吗啡瘾显著消失。这是首次发现三氟啦嗪具有抗成瘾功能。该研究由美国国立卫生研究院(NIH)和美国药物培训基金会资助,结果发表在《Neuroscience Letters》杂志上。

上世纪70和80年代的研究显示,三氟啦嗪能够抑制钙调素(calmodulin),而钙调素是钙/钙调素依赖蛋白激酶-2(CaMKII)活化所需的分子。伊利诺伊大学研究团队的前期实验已证明,CaMKII酶在阿片耐受性的产生和维持中起关键作用,而耐受性是药物依赖的标志。三氟啦嗪通过靶向这一信号通路,从而终止成瘾行为。这意味着患者在使用较低剂量止痛药缓解疼痛时,可能不会产生药物依赖性。

阿片类药物如吗啡常用于止痛,但许多患者因害怕成瘾或严重副作用而不敢用药。这项新发现有望帮助这部分患者更安全地使用止痛药,避免强忍疼痛。

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