昆泰公司（Quintiles）近日宣布，其位于中国北京的中心实验室现已提供解剖病理学服务，旨在帮助生物制药公司开发更有效的抗癌药物。这些新服务补充了实验室现有的检测开发、数字化病理学及核心实验室检测能力，有助于客户遵守中国对组织进出口的法规限制。

昆泰公司肿瘤部战略业务及营运副总裁Christopher Ung表示：“在中国，我们提供癌症研究的工具和基础设施，根据患者的基因构成匹配最适宜的治疗方案。这些功能推动了个体化医疗的发展，并加速肿瘤研究，使药物更快进入市场。”

作为开发新型生物标志物检测以支持靶向治疗和其他个体化医疗进展的领导者，昆泰公司现通过其在中国、苏格兰和美国的实验室开展免疫组织化学（IHC）和荧光原位杂交（FISH）检测。此外，公司利用PI3K、PTEN、HER2、EGFR和MET等生物标志物检测，定位影响癌细胞生长和突变的基因。昆泰是唯一一家拥有经过验证的PI3K检测（包括PI3K扩增、PI3K突变分析、PTEN IHC等）的实验室。

全球中心实验室高级副总裁Thomas Wollman指出：“中国新设的解剖病理学实验室以及持续的生物标志物检测开发，将帮助我们的客户在新健康时代驾驭风险、抓住机遇。生物制药业正经历前所未有的变革，这家实验室是我们全球实验室协调网络的重要组成部分。”

北京解剖病理学实验室已通过美国病理学会（CAP）认证，验证了昆泰对患者安全性和临床试验数据准确性的承诺。该中心实验室此前也获得CAP认证，认证过程包括执业实验室专业人员团队的现场评估，审查记录、质量控制、人员资质、设备、安全性和场地管理。

昆泰公司拥有全球最大的经CAP认证的中心实验室网络，共9家实验室，分别位于阿根廷、巴西、中国、印度、日本、新加坡、苏格兰、南非和美国。

关于昆泰

昆泰公司是全球唯一一家全方位提供临床、商业、咨询及资本解决方案的生物制药服务公司。公司在50多个国家拥有23,000名专业员工，致力于患者服务、安全保护和道德规范。昆泰帮助生物制药公司在变化的环境中驾驭风险并获取机会。