加拿大研究人员近日报告称，吸烟者与非吸烟者罹患的肺癌在基因突变模式上存在显著差异，提示这两种肺癌可能具有不同的分子机制。这一发现对于肺癌的精准诊断、治疗和早期筛查具有重要意义。

据《温哥华太阳报》报道，加拿大不列颠哥伦比亚省癌症中心的研究人员利用基因分析技术，比较了两组肺癌患者的组织样本：一组为30名从未吸烟的患者，另一组为53名当前吸烟或曾有吸烟史的患者。分析结果显示，从未吸烟者肺部肿瘤中的DNA突变数量是吸烟者的近两倍，且突变类型和分布也存在差异。这表明，吸烟者肺癌主要由香烟中的致癌物引发基因突变导致，而非吸烟者肺癌则可能由其他环境或遗传因素驱动。

研究人员在美国费城举行的美国癌症研究协会（AACR）会议上提交了相关报告，并强调这一发现意味着针对不同病因的肺癌应开发相应的靶向治疗和诊断策略，而非对所有患者采用同一套方法。例如，非吸烟者肺癌中常见的突变可能涉及EGFR、ALK等驱动基因，而吸烟者肺癌则更多与KRAS、TP53等突变相关。

由于公众普遍认为不吸烟者不会患肺癌，非吸烟肺癌患者往往在确诊时已处于晚期，治疗难度大。因此，如何早期发现非吸烟者的肺癌成为一个重要课题。加拿大正在开展肺癌早期诊断研究，过去30年采用现行方法仅使肺癌死亡率下降3%，研究人员希望通过开发基于基因突变谱的筛查手段，将肺癌死亡率降低20%。

这一研究为肺癌的精准医学提供了新视角，未来有望通过区分吸烟与非吸烟相关肺癌，实现更有效的个体化治疗和早期干预。