2026年5月9日，普利茅斯大学和埃克塞特大学研究团队在《自然-通讯》发表研究，探索多焦点经颅超声刺激作用于背侧前扣带回对疼痛处理的调节效应。研究发现，虽然未观察到即时镇痛效果，但刺激后28-55分钟出现延迟镇痛效应，并破坏了大脑将物理刺激强度转化为主观疼痛感受的能力，同时重塑了背侧前扣带回与运动区域的功能连接，调节了突显网络。该研究为无创深部脑区调控镇痛提供了概念验证，具有重要临床转化潜力。...
加州大学圣地亚哥分校团队在《神经元》发表研究，首次采用反向转化策略，将人类安慰剂方案应用于小鼠，精确绘制了安慰剂镇痛的脑回路。研究发现，腹外侧导水管周围灰质（vlPAG）中的内源性阿片肽信号是安慰剂镇痛的关键，且单次训练可产生广谱镇痛效果。该研究为开发非成瘾性疼痛管理策略提供了神经生物学基础。...
亚利桑那大学健康科学学院的研究发现，大麻中的萜烯化合物（如香叶醇、芳樟醇等）可有效缓解纤维肌痛和术后疼痛，且无THC的精神活性副作用。该研究发表于《药理报告》，为开发非成瘾性镇痛药物提供了新方向。...
科学家发现钠离子控制阿片受体信号传导，破解了40年的科学难题。该研究由斯克里普斯研究所和北卡罗莱纳大学共同完成，利用X射线晶体学揭示了钠离子如何稳定阿片受体的非激活构象，为开发新型镇痛药物提供了重要结构基础。...
中国科学家在《神经元》发表研究，发现δ阿片受体通过介导μ阿片受体的共降解来负向调控其功能。研究团队设计了一种干扰肽，能够阻断两类受体的相互作用，增强吗啡镇痛效果并降低耐受性，为开发更安全的阿片类镇痛药提供了新策略。...
德国多特蒙德科技大学研究发现哺乳动物可能通过类似植物合成吗啡的生化路径在体内天然制造吗啡，为疼痛和药物依赖性研究提供新视角。同时，剑桥大学发现疼痛基因SCN9A，该基因编码的蛋白质参与痛觉传导，未来基因疗法或可彻底治愈慢性疼痛。...
科学家通过将芬太尼与神经细胞受体内的钠袋结合，成功减少了其成瘾和呼吸抑制等有害副作用，同时保留了镇痛效果。这项小鼠和细胞研究发表在《自然》杂志上，为开发更安全的阿片类药物提供了新思路，并可能应用于其他GPCR靶向药物。...
磁疗器械如磁疗手镯和护膝在全球广受欢迎，但最新研究和权威社论指出其缺乏科学证据支持镇痛效果，使用者可能仅凭安慰剂效应感受缓解，存在经济浪费风险。专家建议广告应明确疗效未证实，消费者理性选择。...
D-苯丙氨酸是一种非天然氨基酸，在医药领域用于阿尔茨海默病治疗、镇痛、肿瘤辅助治疗、激素调节等，其衍生物纳格列奈是II型糖尿病有效药物。此外，在食品、化妆品和生化试剂领域也有广泛应用。全球年需求量约800-1000吨，市场前景广阔。...
中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所张旭博士团队在《细胞》杂志上发表研究，揭示了P物质在吗啡镇痛和耐受性中的关键作用。研究发现，P物质引导delta阿片受体与mu阿片受体结合，降低镇痛效果并导致耐药性。通过抑制P物质基因，可消除小鼠对吗啡的耐受性，为开发新型镇痛药提供了理论基础。...
一项发表于《自然》杂志的新研究揭示了普通肠...
加拿大研究团队在《行为神经科学前沿》发表研...
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