北京大学与哈佛大学合作在《科学》发表研究，首次实现高覆盖度单个精子全基因组测序，构建了精度最高的个人遗传图谱。研究利用MALBAC扩增技术对99个精子进行测序，发现平均每个精子有26.6个交叉重组，并证明基因区附近重组率降低由分子机制决定。此外，5%的精子存在非整倍体，与先天性出生缺陷相关。该技术为个人水平重组研究提供了新方法。...
美国加州大学洛杉矶分校开发了一种微流体平台，可模拟细胞分裂的三维环境，通过机械限制使癌细胞异常分裂成多个子细胞。该平台有助于研究非整倍体与癌症发展的关系，为理解肿瘤微环境的作用提供了新工具。...
美国加州大学伯克利分校教授彼得·迪斯贝格提出，癌症是一种新进化的寄生物种，其成因并非传统认为的基因突变，而是染色体紊乱导致的非整倍体。这一观点挑战了主流癌变理论，并可能引导新的诊断和治疗方法。...
麻省理工学院和霍华德·休斯医学研究所的研究人员在Cell杂志上发表研究，找到了能特异性杀死非整倍体癌细胞的化合物，包括AICAR、17-AAG和氯喹。这些化合物通过干扰非整倍体细胞存活的必需途径，为广谱癌症治疗提供了新策略。研究由Angelika Amon院士领导，揭示了非整倍体作为癌症标志的潜在治疗靶点。...
麻省理工学院和霍华德·休斯医学研究所的研究人员在Cell杂志上发表研究，找到了能特异性杀死非整倍体癌细胞的化合物，包括AICAR、17-AAG和氯喹。这些化合物通过干扰非整倍体细胞存活的途径，为广谱癌症治疗提供了新策略。...
麻省理工学院的研究人员发现，肿瘤抑制蛋白APC及其伙伴蛋白EB1的缺失或功能中断会导致细胞分裂时染色体数目异常，形成非整倍体。这一机制解释了即使检查点蛋白正常，肿瘤细胞仍可能产生非整倍体的原因，为癌症治疗提供了新靶点。...
MIT研究人员通过活细胞成像技术首次直接观察到肿瘤细胞形成过程中染色体异常分裂的细节。研究发现，动点蛋白无法检测微小缺陷，而肿瘤抑制蛋白APC和EB1的缺失会导致非整倍体。该发现为预防肿瘤和开发新疗法提供了潜在靶点。...
最新研究表明，病毒诱导的细胞融合可能促进癌症发生。冷泉港实验室发现，正常人类细胞被MPMV病毒融合后，若携带特定基因突变（如E1A、Myc或p53突变），融合细胞会异常增殖，提示致癌风险。该发现对基因治疗中融合病毒载体的安全性提出警示，并引发对非整倍体与癌变关系的深入探讨。...
中美学者利用实时摄影技术观察人体细胞分裂过程，结合分子生物学检测，揭示了染色体数目异常（非整倍体）导致癌症的潜在途径。研究发现，染色体分配异常导致双核细胞形成，若双核细胞再次分裂，可能产生癌细胞。该成果发表在《自然》杂志，为追溯癌细胞起源提供重要线索。...
中国科学技术大学与哈佛大学医学院合作，利用实时摄影技术揭示染色体数目异常细胞的产生途径，为追溯癌细胞起源提供重要线索。研究发现，细胞分裂中染色体分配异常导致双核细胞形成，进而可能产生非整倍体细胞，最终引发肿瘤。该成果发表于《自然》杂志，对癌症研究具有重要作用。...
一项对五项随机对照试验的荟萃分析显示，肌酸...
一项最新研究揭示了阿尔茨海默症（AD）中神经毒...
一项由伯明翰大学主导、发表于《林奈学会演化...
一项发表在《自然》杂志上的最新研究颠覆了神...
一项开创性研究成功开发出首个非毒性帕金森病...
近期，美国马萨诸塞州流星体事件和小行星2026...
