默沙东(MSD)牵手华大基因 共促个性化医疗发展
2011年9月13日 默沙东与全球最大的基 因 组学中心华大基因正式宣布双方签订合作协议 共同开展基 因 组生物标记和基因技术的研究与开发 根据协议 默沙东与华大基因的研究人员将密切合作探索生物标记特 关键词:生物信息学、基因组学...
2011年9月13日 默沙东与全球最大的基 因 组学中心华大基因正式宣布双方签订合作协议 共同开展基 因 组生物标记和基因技术的研究与开发 根据协议 默沙东与华大基因的研究人员将密切合作探索生物标记特 关键词:生物信息学、基因组学...
中国北京、广东和浙江的4家医院即将开展宫颈癌疫苗的临床试验,使用默沙东四价HPV疫苗。试验预计30个月完成,若顺利,疫苗有望5年后在中国普及。文章介绍了HPV与宫颈癌的关系、疫苗原理及安全性,并指出全球每年新发宫颈癌46万例,中国占四分之一。...
默沙东镇痛新药Arcoxia临床试验数据公开,但试验方法遭质疑。Arcoxia旨在替代因心血管风险撤市的万络,但对照药物双氯芬酸本身存在心血管风险,引发专家批评。FDA专家委员会以20:1反对批准,凸显药物试验设计的重要性。...
默沙东研发的全球首支癌症疫苗——宫颈癌疫苗加德西已向中国提交上市申请,该疫苗针对HPV感染,可预防约70%的宫颈癌和90%的生殖器疣。美国FDA已批准其上市,适用于9至26岁女性,保护效力接近100%。随着跨国药企进入中国市场,本土企业面临挑战。...
2006年,FDA顾问委员会全票通过默沙东宫颈癌疫苗嘉德西尔上市建议,该疫苗预防HPV16和18型相关癌前病变有效率达100%,成为首个直接针对癌症病因的疫苗。中国医学科学院专家评价其将推动宫颈癌成为首个可全面预防的恶性肿瘤。然而,因审批流程,中国女性当时尚需等待,直至2016年疫苗才在中国大陆获批。...
本文揭秘人类首个癌症疫苗——宫颈癌疫苗(Gardasil)的研发背景、作用机制及接种建议。该疫苗针对HPV16和18型,预防宫颈癌前病变有效率100%。专家建议最佳接种人群为未发生性行为的年轻女孩,接种年龄14-18岁。疫苗保护期至少10年,但需长期跟踪。全球每年新增50万宫颈癌病例,疫苗将癌症预防推进到一级预防阶段。...
默沙东公司宣布其宫颈癌疫苗GARDASIL获FDA优先审查,该疫苗针对HPV 6、11、16、18型,可预防约70%的宫颈癌和90%的尖锐湿疣。FDA预计于2006年6月8日前完成审批。...
美国默沙东公司成功研制出宫颈癌疫苗Gardasil,对HPV-16和HPV-18的预防率达100%。该四价疫苗还能预防生殖器疣,建议性行为前接种。临床试验验证其安全有效,有望显著降低宫颈癌发病率。...
美国默沙东公司研制的宫颈癌疫苗GARDASIL在临床试验中显示出对HPV16和HPV18型病毒的100%预防效果,标志着宫颈癌防治的重大突破。宫颈癌是全球女性第二大常见癌症,主要由HPV感染引起。疫苗通过预防HPV感染来阻断宫颈癌的发生,临床试验涉及近1.1万名女性,结果显示疫苗预防率高达100%。研究人员建议在首次性行为前接种,预计2006年获批上市。...
美国默沙东公司生产的关节炎镇痛药“万络”被指导致全球约6万人死亡,该药因增加心脏病风险于2004年全球停售。中国使用者数量不明,尚无相关诉讼。美国法院已判决巨额赔偿,专家预计总赔款达180亿美元。...
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