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标签主题：Notch信号通路

学术索引

中国科学家发现导致肿瘤恶化的“罪魁祸首”

中国科学家张宏冰团队发现，雷帕霉素靶点（mTOR）过度活化通过上调NOTCH信号通路抑制肿瘤细胞分化，导致肿瘤恶性程度升高。该研究为靶向治疗肿瘤提供了新方向，相关成果已发表于《临床研究杂志》并申请专利。...

2010-01-23 51 0

原发性渗出性淋巴瘤治疗研究获进展

中国科学院上海巴斯德研究所蓝柯研究员团队在原发性渗出性淋巴瘤（PEL）治疗研究中取得新进展。研究发现γ分泌素抑制物（GSI）可通过阻断Notch信号通路，在小鼠体内有效抑制KSHV感染诱发的PEL肿瘤生长，导致肿瘤组织坏死和凋亡。该研究首次证实下调异常活化的Notch通路对KSHV相关PEL具有治疗潜力，为临床药物开发提供了新靶点。...

2009-11-22 46 0

脑细胞发“指令”制造星形胶质细胞

日本研究人员通过动物实验证实，脑神经细胞通过激活神经干细胞中的Notch蛋白质，发出制造星形胶质细胞的指令。星形胶质细胞是脑内重要的神经胶质细胞，具有保护神经细胞和提供营养的作用。该研究揭示了神经干细胞分化的调控机制，为脑梗塞或脊髓损伤的再生治疗提供了新思路。...

2009-02-26 22 0

两研究小组发现抗肿瘤新焦点——Dll4

本文介绍了两项独立研究，发现阻断Delta-like ligand 4（Dll4）可导致肿瘤血管增生但功能不良，从而抑制肿瘤生长。Dll4/Notch信号通路在血管发育中起关键作用，且具有组织特异性，副作用小，为抗血管新生癌症治疗提供了新靶点。...

2006-12-26 208 0

抗VEGF疗法的一种替代疗法：靶向DII4-Notch信号通路

血管内皮生长因子（VEGF）是肿瘤血管生成的关键诱导因子，但抗VEGF疗法对部分肿瘤无效。最新研究揭示，靶向Delta样配体4（DII4）——Notch信号通路的关键配体，可能成为替代疗法。DII4在肿瘤血管生成中起重要作用，阻断DII4可诱导非功能性血管过度生长，抑制肿瘤生长，且耐受性良好。该策略为对抗VEGF疗法耐药的实体瘤患者提供了新的治疗希望。...

2006-12-23 152 0

信号通路关键基因突变新发现：NOTCH2突变导致Alagille综合征及肾脏疾病

美国费城儿童医院的研究人员发现NOTCH2基因突变是导致Alagille综合征的第二个基因，该综合征是一种影响肝脏、心脏等多器官的遗传病。研究还发现NOTCH2突变与肾脏异常密切相关，提示Notch信号通路在肾脏疾病中具有更广泛的作用。该成果发表于《美国人类遗传学杂志》，为理解肾脏疾病机制提供了新视角。...

2006-08-06 173 0

角化细胞转录揭示细胞分化及功能联系

美国科学家通过分析加速成长和衰老的角化细胞转录组，揭示了细胞分化、干扰素信号和Notch信号通路在皮肤屏障功能及衰老中的作用。研究利用体外球形角化细胞转录分析，发现早期流式角化细胞与增殖细胞相似，而晚期和复制性衰老细胞则表现出差异，后者干扰素和炎症通路基因表达更高。这些发现为理解角化细胞分化与衰老的转录调控提供了新见解。...

2006-07-17 246 0

日本科学家揭示记忆型T细胞在过敏反应中的关键作用

日本理化学研究所最新研究发现，记忆型T细胞通过Notch信号通路调控白细胞介素-4分泌，从而激发过敏反应。实验证明，缺乏记忆型T细胞的小鼠对过敏原不敏感，提示针对该细胞或信号通路的干预可能成为过敏症的新型治疗策略。...

2006-06-24 209 0

两种基因高表达预示乳腺癌患者生存率较低

最新研究揭示，Notch信号通路中的JAG1和NOTCH1基因高表达与乳腺癌患者生存率降低密切相关。分析184例患者数据发现，两者均高表达时5年生存率仅32%，中位生存期40个月。该发现为开发靶向Notch通路的抗癌药物提供了新依据，有望改善乳腺癌患者的预后评估与治疗策略。...

2005-09-30 309 0

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