以色列生物科技公司Kadimastem宣布与FDA就ALS细胞疗法AstroRx的临床试验框架达成协议。AstroRx由人类胚胎干细胞分化而来的星形胶质细胞制成，通过脊髓液注射为受损运动神经元提供支持，旨在延缓疾病进展。公司计划明年提交IND申请，启动I期/IIa期人体试验。该疗法基于临床前动物模型的有效性验证，为目前无治愈方法的ALS患者带来新希望。...
德州大学研究人员绘制了硫氧化酶的催化过程图谱，揭示了半胱氨酸双加氧酶在哺乳动物和细菌中的化学机制。该研究有助于理解自闭症、阿尔茨海默病及唐氏综合征等疾病患者体内的化学平衡异常，为开发相关疗法提供新思路。研究利用快速混合冷冻淬灭技术分析化学反应，并对比了不同物种的代谢差异，指出硫氧化酶异常与活性氧产生及多种年龄相关疾病相关。...
日本产业技术综合研究所开发的海豹型机器人PARO，通过传感器和人工智能技术，能对痴呆症患者进行神经逻辑治疗。PARO已获美国FDA认证，在德国、丹麦等国广泛应用，能有效减少患者问题行为，恢复语言功能，且无副作用。本文介绍了PARO的原理、效果及在日本富山县的验证实验。...
希拉里·克林顿宣布一项旨在促进阿尔茨海默病治疗的计划，呼吁设立每年20亿美元、为期十年的研究投资，目标在2025年前完全治愈该疾病。文章分析了阿尔茨海默病的现状、经济负担及新药研发的高失败率，并提及多家药企的研发进展。尽管面临挑战，专家认为资金是主要障碍，但该计划可能受政治因素影响。...
本文探讨了我国孤儿药（罕用药）研发滞后的现状与原因，指出罕见病患者面临“用不起”甚至“买不到”药的困境。文章分析了企业因无利可图而缺乏研发动力、科研热情不高等问题，并提出政府应通过绿色审批通道、给予垄断权和定价权、提供资金资助及纳入医保等政策，引导企业投入孤儿药研发，以填补市场空白，关爱罕见病患者。...
澳大利亚国立大学研究团队在哥伦比亚一个遗传性阿尔茨海默病家族中，分离出9个关键基因组成的网络，这些基因可显著影响疾病发病年龄，部分基因能将发病延迟17年。该发现为开发延缓阿尔茨海默病发作的新疗法提供了重要靶点，有望在2050年前减少数百万患者。研究发表于《分子精神病学》。...
澳大利亚悉尼大学的研究人员利用干细胞疗法成功治愈了一条患痴呆症的狗，该疾病与人类阿尔茨海默病病理相似。研究团队从犬皮肤中提取细胞培育干细胞，并注射到受损海马体，三个月后犬的认知功能完全恢复。这一突破为人类痴呆症治疗提供了新途径，但需进一步验证。...
Treeway公司与Cedars-Sinai理事会再生医学研究所合作，共同开发针对肌萎缩侧索硬化（ALS）的基因疗法AAV5-GDNF（TW002）。该疗法利用AAV5载体递送GDNF基因，旨在保护运动神经元。双方已获得美国ALS协会50万美元资助，将在大鼠模型中开展临床前研究，评估安全性和有效性。Treeway由ALS患者创立，致力于加速ALS新疗法开发。...
牙齿缺失与大脑健康密切相关。研究表明，长期缺牙的老人患阿尔茨海默病和脑中风的风险显著增加。咀嚼运动通过牙齿神经刺激大脑，缺牙导致神经反射弧消失，增加痴呆风险。口腔专家建议及时修复缺牙，种植牙是目前最有效的方式，但术后需精心护理以延长使用寿命。...
中国科学院上海生物研究所神经科学研究所团队在《自然通讯》发表研究，发现TRPC6蛋白能特异性结合APP并抑制γ-分泌酶介导的Aβ生成，同时避免Notch通路副作用。该发现为阿尔茨海默症治疗提供了新靶点，有望开发出更安全的药物。...
一项发表于《科学》杂志的研究揭示，阿尔茨海...
约翰霍普金斯大学研究团队利用患者来源的后脑...
一项发表于《阿尔茨海默病与痴呆症》的研究揭...
英国肯塔基大学团队发现阿尔茨海默病（AD）相关...
一项基于ARIC研究的最新发现揭示，中年时期“经...
一项由Sergey Stavisky团队开发的AI驱动语音神经假体...
