瑞典卡罗林斯卡医学院的一项最新研究表明，对于合并房颤的阿尔茨海默病患者，使用新型口服抗凝药（NOACs）相比华法林或不进行抗凝治疗，能显著延缓认知功能的下降速度。研究通过对7308名患者的长期追踪，发现NOACs不仅在改善认知方面具有潜在获益，还能降低死亡、卒中及血栓风险，为痴呆症患者的临床用药提供了新的循证医学证据。...
威斯康星大学麦迪逊分校的研究团队在《Nature Communications》发表研究，揭示了肠道菌群代谢产物咪唑丙酸（ImP）与阿尔茨海默病（AD）之间的关键关联。研究发现，ImP水平升高会促进脑内β-淀粉样蛋白和Tau蛋白的异常积累，导致神经元损伤，并与患者更快的认知衰退密切相关。此外，研究还识别出一个影响ImP代谢的基因变异，为AD的早期干预和药物研发提供了极具潜力的生物靶点。...
瑞士苏黎世联邦理工学院（ETH Zurich）的研究团队在《自然》杂志发表的一项新研究揭示，一种名为“线粒体分裂因子”（MFF）的蛋白质在阿尔茨海默病（AD）的发病过程中扮演了关键角色。该蛋白质通过调控线粒体分裂，影响神经元能量代谢，并促进β-淀粉样蛋白（Aβ）的毒性作用。研究团队设计了一种特异性抗体，能够阻断MFF与动力相关蛋白1（Drp1）的相互作用，从而在体外和动物模型中显著减少Aβ诱导的线粒体碎片化、突触损伤和认知功能下降。这一发现为AD的治疗提供了全新的靶点，并展示了基于抗体的精准干预策略的潜力...
一项针对圣安东尼奥402名参与者（包括西班牙裔和非西班牙裔白人）的纵向研究揭示，中年心血管健康状况与晚年认知衰退之间存在关联，且这种关联具有族裔特异性。研究发现，对于西班牙裔...
斯坦福大学最新研究颠覆了传统认知，发现随着年龄增长，大量来自身体其他部位的免疫细胞会进入人脑，并转化为特化的神经胶质细胞。这一过程在人类中独有，并可能从中年开始。研究团队...
一项发表于《自然-衰老》的研究揭示，青春期相关蛋白TIMP2对维持大脑常驻免疫细胞——小胶质细胞的健康功能至关重要。研究团队在小鼠模型中发现，TIMP2的缺失会导致小胶质细胞表现出衰老...
一项发表于《神经病学》的新研究显示，绝经后女性使用雌激素治疗与大脑中阿尔茨海默病相关病理标志物水平较低相关。研究分析了近千名女性的脑部扫描和认知数据，发现使用雌激素的女性大脑中淀粉样蛋白沉积和tau蛋白缠结更少，尤其在携带APOE4基因风险的人群中效果更显著。该研究为雌激素的神经保护作用提供了新证据，但专家强调需谨慎解读，并建议进一步开展随机对照试验以明确因果关系。...
一项跨学科研究首次结合电生理学和脑成像技术，揭示了帕金森病深部脑刺激（DBS）治疗的响应网络及其潜在机制。科隆大学Andreas Horn教授团队发现，DBS通过刺激一个精确定义的、在特定高β波...
一项发表于《自然-遗传学》的开创性研究，通过绘制逾83万个脑免疫细胞图谱，首次识别出一种在阿尔茨海默病（AD）进展中数量增多的保护性小胶质细胞亚型。这些细胞主动吞噬并清除有害物...
一项发表于《PLOS Biology》的影像学研究发现，压力激素皮质醇会显著扰乱大脑内嗅皮层中网格细胞的精确放电模式，从而削弱空间导航能力。该研究由德国波鸿鲁尔大学Osman Akan博士团队完成，...
比利时列日大学科学家在《Sleep》上发表研究指出...
细胞内铁元素对生命至关重要，但过量活性铁会...
一项针对圣安东尼奥402名参与者（包括西班牙裔...
斯坦福大学最新研究颠覆了传统认知，发现随着...
一项发表于《神经病学》的新研究显示，绝经后...
一项突破性研究揭示了Tau蛋白驱动阿尔茨海默病...
