英国伦敦帝国理工学院的研究人员利用慢病毒载体将PGC1-α基因注射到早期阿尔茨海默病小鼠模型的大脑记忆区域，发现该基因疗法能阻止β-淀粉样肽积聚、减少淀粉样斑块形成，并保护认知功能。治疗4个月后，小鼠在记忆测试中表现与健康小鼠相当，且无神经元损失。尽管结果尚处早期阶段，但为阿尔茨海默病的基因治疗提供了概念验证。专家强调需在多种模型中重复并解决安全性问题。...
一项新研究表明，在不影响学习记忆功能的前提下，可以清除与阿尔茨海默病相关的ApoE蛋白。研究利用条件性基因敲除小鼠，发现仅清除大脑ApoE不影响认知，而同时清除肝脏ApoE会导致胆固醇升高和认知下降。该发现支持降低大脑ApoE作为阿尔茨海默病治疗策略的可行性，但需进一步研究机制和安全性。...
加州大学旧金山分校的研究团队在《细胞》杂志上发表研究，首次揭示运动通过肝脏释放的酶GPLD1修复血脑屏障的机制。该酶能精准切除血脑屏障内皮细胞表面积累的TNAP蛋白，恢复屏障完整性，减少神经炎症，改善老年小鼠的认知功能。这一发现为阿尔茨海默病治疗提供了全新的外周-中枢互作靶点，有望开发模拟运动保护作用的药物。...
最新研究发现，尼古丁可能通过激活大脑中的尼古丁乙酰胆碱受体（nAChRs）来减少神经元退化，从而延缓大脑老化。德州农工大学的研究团队在小鼠模型中证实了尼古丁对认知功能的潜在益处，但成瘾性仍是其临床应用的主要障碍。该研究为神经退行性疾病的治疗提供了新思路。...
莱斯大学团队利用高光谱拉曼成像与机器学习，首次绘制无标记阿尔茨海默病全脑化学图谱，发现疾病相关化学变化不均匀分布，海马与皮层胆固醇、糖原显著异常，提示阿尔茨海默病为全脑代谢紊乱，为早期诊断与多靶点治疗提供新视角。...
一项发表在《自然》上的研究报道了抗体aducanumab在轻度阿尔茨海默病患者中的效果。临床前数据显示该抗体可减少小鼠模型中的β-淀粉样蛋白；I期临床试验b中，165名患者接受每月注射，54周后治疗组脑内淀粉样蛋白显著减少，且呈剂量依赖性。该疗法为阿尔茨海默病的疾病修饰治疗提供了新方向，但需进一步验证。...
本周《自然》杂志发表研究，显示一种抗体疗法可减少轻型阿尔茨海默病患者大脑内的β-淀粉样蛋白斑块。研究包括临床前数据和Ⅰ期临床试验，支持进一步开发该抗体。Aducanumab抗体在基因改造小鼠中剂量依赖性地减少β-淀粉样蛋白，并在165名患者的Ⅰ期试验中显示显著斑块减少，但存在剂量依赖性不良反应。该发现可能改变阿尔茨海默病的治疗方式。...
一项新研究发现，星形胶质细胞可以通过向受损神经元捐赠健康的线粒体，帮助其恢复能量供应，促进脑损伤后的修复。该研究由麻省总医院团队领导，发表在《自然》杂志上，揭示了星形胶质细胞保护神经元的新机制，为中风、创伤性脑损伤等疾病的治疗提供了新思路。...
瑞典隆德大学Oskar Hansson团队在Nature Medicine发表研究，开发了自管理数字认知测试（BioCog），患者可在初级医疗环境中自行完成，无需专人指导。将测试结果与血液磷酸化tau（p-tau）生物标志物联用，可高精度识别临床阿尔茨海默病，诊断准确性接近专科记忆门诊的金标准（脑脊液或PET）。该策略可显著减少不必要的专科转诊，使初级医疗医生能在15-20分钟问诊中做出更精准的初步判断，为阿尔茨海默病早期筛查与诊断提供了低成本、易普及的解决方案。...
澳大利亚弗林德斯大学联合加州大学尔湾分校成功研发出全球首款阿尔茨海默病预防疫苗，研究成果发表于《科学报告》。该疫苗通过诱导抗体清除β-淀粉样蛋白和tau蛋白聚集体，有望在3至5年内进入临床试验。阿尔茨海默病影响全球4800万人，该突破为预防和治疗提供了新希望。...
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