阿尔茨海默病 Nature:美科学家报道δ-阿片受体复合体的晶体结构
美国斯坦福大学医学院等研究单位在《自然》杂志上发表了δ-阿片受体与拮抗剂纳曲吲哚结合的晶体结构。该结构揭示了阿片配体结合口袋的保守与可变区域,为药物设计的“message–address”模型提供了结构证据,有助于开发更特异性的镇痛药和神经疾病治疗药物。...
美国斯坦福大学医学院等研究单位在《自然》杂志上发表了δ-阿片受体与拮抗剂纳曲吲哚结合的晶体结构。该结构揭示了阿片配体结合口袋的保守与可变区域,为药物设计的“message–address”模型提供了结构证据,有助于开发更特异性的镇痛药和神经疾病治疗药物。...
厦门大学林圣彩教授课题组在《科学》杂志发表研究,揭示了生长因子缺失条件下细胞自噬启动的关键机制:GSK3激酶活性增高后磷酸化并激活乙酰转移酶TIP60,进而增强ULK1乙酰化水平,启动自噬。该发现为神经退行性疾病等重大疾病的诊断和治疗提供了新靶点。...
一项发表于《eNeuro》的研究发现,大麻二酚(CBD)通过调控IDO和cGAS炎症通路,减轻阿尔茨海默病模型小鼠的神经炎症,改善记忆和探索行为。该研究支持慢性自身免疫性炎症是阿尔茨海默病核心驱动因素的观点,为开发多靶点治疗策略提供了新思路。...
美国弗吉尼亚大学和德国Probiodrug生物公司的研究人员发现,一种高毒性的焦谷氨酸化β-淀粉样蛋白能显著增强其他正常β-淀粉样蛋白的毒性,可能作为阿尔茨海默症的“触发器”。该研究发表在《自然》杂志上,揭示了焦谷氨酸化β-淀粉样蛋白、寡聚体形成和tau蛋白之间的关联,为阿尔茨海默症的早期诊断和治疗提供了新靶点。...
中国科学院上海药物研究所蒋华良和阳怀宇团队利用分子动力学模拟,揭示了ErbB4胞外区在配体诱导下的激活机制。研究捕捉到从非激活到类激活状态的大规模构象变化,计算能垒与实验数据吻合,为癌症和精神分裂症相关药物设计提供了新思路。成果发表于《美国化学会志》并成为封面文章。...
美国波士顿大学医学院领导的研究团队在《自然遗传学》上发表论文,确定了四个与海马体积相关的基因位点。海马体在记忆形成中起关键作用,其萎缩与阿尔茨海默病相关。研究分析了9232名无痴呆症参与者的数据,发现这些基因变异可使海马体积相当于年长4-5岁的人。该发现有助于理解阿尔茨海默病的早期机制。...
国际研究团队发现4种基因变异可加速海马区萎缩,增加阿尔茨海默病风险;另发现2个基因影响颅内容量。研究基于9000多人数据,为理解记忆衰退和大脑发育提供新见解。...
香港科技大学理学院院长叶玉如教授,国际知名神经生物学家,致力于脑退化症(阿尔茨海默病)研究。她带领团队发现受体酪氨酸激酶在神经元沟通中的关键作用,为神经退行性疾病诊断和治疗提供依据,荣获2011年国家自然科学奖二等奖。...
华中科技大学刘静宇教授与中国医学科学院张学教授领衔的国际团队成功克隆了大脑特发性基底节钙化(IBGC)疾病的致病基因SLC20A2。该研究在7个家系中发现7种突变,通过定位克隆和功能验证,首次明确了该基因与IBGC的因果关系,为Fahr病的诊断和治疗提供了新靶点。成果发表于《自然·遗传学》。...
中南大学湘雅医院联合多家机构在国际上首次发现并克隆了“舞蹈手足徐动症”的第一个致病基因PRRT2。该基因突变导致发作性运动诱发性运动障碍(PKD),表现为肢体不自主运动和姿态异常。研究团队通过对PKD家族的深入研究,证实PRRT2基因是PKD的关键致病基因,成果发表于《Brain》杂志。...
英国肯塔基大学团队发现阿尔茨海默病(AD)相关...
一项基于ARIC研究的最新发现揭示,中年时期“经...
宾夕法尼亚州立大学研究团队在《科学进展》上...
在伦敦举行的阿尔茨海默病协会国际会议上,神...
一项发表在《神经病学》杂志上的芬兰研究揭示...
阿尔茨海默病(AD)研究迎来突破性进展。一项名...