阿尔茨海默病 中年过度看电视:大脑结构与认知健康的新风险
一项发表于《阿尔茨海默病与痴呆症》的研究揭示,中年时期频繁观看电视与大脑结构变化密切相关。研究追踪约1700名平均53岁的成年人,发现那些自述“非常频繁”看电视的参与者,在20多年...
一项发表于《阿尔茨海默病与痴呆症》的研究揭示,中年时期频繁观看电视与大脑结构变化密切相关。研究追踪约1700名平均53岁的成年人,发现那些自述“非常频繁”看电视的参与者,在20多年...
一项针对新型阿尔茨海默病药物diranersen的II期临床试验结果于7月14日公布。该药物是一种反义寡核苷酸,旨在通过沉默MAPT基因来降低大脑中tau蛋白的水平。试验数据显示,diranersen能将患者脑脊液中的tau蛋白水平降低50%至65%,并可能轻微减缓认知能力下降。然而,结果也出现了一个令人困惑的现象:tau蛋白降低最多的患者并未在认知测试中获得最大益处。尽管存在争议,但该药物未出现已获批的淀粉样蛋白靶向药物常见的脑出血副作用。目前,制药公司Biogen计划推进III期临床试验。...
英国肯塔基大学团队发现阿尔茨海默病(AD)相关睡眠障碍的新机制。研究表明,小胶质细胞(大脑驻留免疫细胞)而非淀粉样斑块或受损神经元,是AD小鼠模型睡眠丧失的主要驱动因素。通过...
肯塔基大学的研究团队在阿尔茨海默病治疗领域取得重大突破,他们发现通过靶向一种名为“星形胶质细胞”的脑细胞,可以在不依赖清除β-淀粉样蛋白斑块的情况下,显著改善小鼠的睡眠质量,恢复长达两小时的正常睡眠周期。该研究发表于《科学》杂志,揭示了星形胶质细胞中钙信号异常是导致阿尔茨海默病相关睡眠障碍的关键机制。研究团队利用化学遗传学技术,精准调控星形胶质细胞的活动,成功逆转了睡眠碎片化问题,为开发新型非侵入性疗法提供了全新思路。这一发现挑战了传统认为睡眠障碍必须通过清除斑块来改善的观点,为全球数千万患者带来了改善生...
一项发表于《Cell》的研究发现,脑蛋白Arc可作为载体,帮助毒性Tau蛋白通过细胞外囊泡(EVs)在神经元间传播,从而加剧阿尔茨海默病的病理进程。在小鼠模型中,敲除Arc基因后,Tau蛋白的跨神经元转移几乎完全被阻断。然而,Arc在疾病早期也可能发挥保护作用,帮助受损神经元排出过量毒性Tau,延缓其死亡。研究团队还在人脑组织中检测到同时含有Arc和Tau的EVs,提示类似机制可能存在于人类。该发现为开发阻止阿尔茨海默病进展的新型疗法提供了潜在靶点,例如拦截携带Tau的EVs,而非完全抑制Arc功能。...
一项基于ARIC研究的最新发现揭示,中年时期“经常”看电视的成年人,晚年大脑与记忆、执行逻辑及视觉相关的区域会出现显著组织流失。研究发现,高频率电视观众的额叶和枕叶体积显著缩...
伦敦国王学院的研究团队在《科学》杂志上发表了一项突破性研究,揭示了一种名为“KCL-286”的新型小分子药物能够同时修复阿尔茨海默病(AD)患者脑细胞中的DNA损伤并抑制神经炎症。该药物通过靶向一种关键的DNA修复酶——PARP1,在AD小鼠模型中显著减少了β-淀粉样蛋白斑块和tau蛋白缠结,并改善了认知功能。研究还发现,PARP1的过度激活是AD中DNA损伤和炎症的共同驱动因素。这一发现为AD治疗提供了全新的双靶点策略,有望延缓或阻止疾病进展。目前,该药物已进入I期临床试验,初步结果显示其具有良好的安全...
宾夕法尼亚州立大学的研究团队发现,脑细胞内部一种被称为“骨架守门人”的蛋白质复合体——核孔复合体(NPC)的特定组分,在阿尔茨海默病(AD)的病理进程中扮演关键角色。该研究首次揭示,AD患者脑细胞中核孔复合体的核心蛋白Nup98会发生异常聚集,并伴随核质运输障碍,导致tau蛋白和β-淀粉样蛋白(Aβ)等毒性蛋白在细胞核内积累。通过基因编辑技术恢复Nup98的正常功能,可显著改善模型小鼠的认知能力并减少神经退行性变。这一发现为AD的早期诊断和干预提供了全新视角,相关论文发表于《自然·神经科学》。...
宾夕法尼亚州立大学研究团队在《科学进展》上发表重磅研究,揭示了神经元内部一个此前未被充分认识的结构——膜相关周期性骨架(MPS)——在细胞内吞作用中的关键“看门人”角色。MP...
一项由麻省总医院布里格姆神经科学研究所领衔、横跨三大洲的国际研究,首次确立了血液生物标志物p-tau217在预测认知健康个体未来阿尔茨海默病风险中的长期预后价值。研究整合了来自北美...
一项发表于《阿尔茨海默病与痴呆症》的研究揭...
英国肯塔基大学团队发现阿尔茨海默病(AD)相关...
一项基于ARIC研究的最新发现揭示,中年时期“经...
宾夕法尼亚州立大学研究团队在《科学进展》上...
在伦敦举行的阿尔茨海默病协会国际会议上,神...
一项发表在《神经病学》杂志上的芬兰研究揭示...