药学进展 中国医药研发路在何方
本文探讨了中国医药研发的现状与未来路径。文章指出,中国医药企业面临仿制重复、机制陈旧等问题,与国际先进水平差距较大。为此,文章详细介绍了自主研发、与专业公司合作、与科研机构合作、直接采购、模仿开发、研发外包、研发战略联盟和合资研发等八种研发模式,并结合国内外案例进行分析。最后强调,中国药企应利用技术全球化趋势,通过合作与学习,逐步提升创新能力,走出困境。...
本文探讨了中国医药研发的现状与未来路径。文章指出,中国医药企业面临仿制重复、机制陈旧等问题,与国际先进水平差距较大。为此,文章详细介绍了自主研发、与专业公司合作、与科研机构合作、直接采购、模仿开发、研发外包、研发战略联盟和合资研发等八种研发模式,并结合国内外案例进行分析。最后强调,中国药企应利用技术全球化趋势,通过合作与学习,逐步提升创新能力,走出困境。...
美国国立癌症研究所(NCI)研究发现,H2AX基因与p53基因协同作用,共同抑制肿瘤形成。H2AX基因在维持DNA完整性中起关键作用,缺失该基因的小鼠在p53缺失背景下易发多种肿瘤,包括淋巴瘤、肉瘤等。该研究揭示了H2AX作为抑癌基因的新机制,为癌症治疗提供了潜在靶点。...
本文介绍了一种新型口服化合物ST-246,该化合物通过抑制痘病毒细胞外颗粒形成的关键酶,在小鼠模型中有效治疗和预防牛痘病毒感染,并对西多福韦耐药病毒株同样有效。ST-246为天花治疗提供了新的候选药物,降低了单一药物可能导致的耐药风险,后续已获FDA批准上市。...
本文介绍了中国海洋制药业先驱管华诗院士的科研历程与成就。他发明了我国首个现代海洋新药藻酸双酯钠(PSS),并成功研制系列海洋药物和生物工程制品。管华诗构建了我国首个海洋糖库,建立了海洋糖工程药物研发技术体系,推动了海洋药物列入国家科技计划。他创建了海洋药物专业和国家级工程中心,培养了大批人才,为我国海洋药物研究及产业化做出了卓越贡献。...
本文探讨了罗氏公司抗禽流感药物“达菲”的仿制问题。面对全球供应短缺,罗氏声称仿制需数年且过程危险,但台湾和印度制药商在短时间内成功仿制,质疑其说法。文章分析了强制许可条款、仿制技术可行性及原材料莽草酸的供应问题,指出批量生产的主要挑战在于原料而非工艺。...
瑞士制药商罗氏已停止在中国销售抗病毒药物达菲,库存调往国家卫生部集中分配。上药集团启动仿制药研制,近30名科研人员研究原料并探索避开罗氏专利的技术路线,旨在保障国内流感药物供应安全。...
上海成功研制出一种新型肝癌治疗性疫苗,已获美国专利授权并进入中国二期临床。该疫苗通过激活免疫系统特异性攻击肝癌细胞,具有高度靶向性,有望为肝癌患者提供新疗法。...
本文回顾了2005年《科学》杂志关于转基因抗虫水稻的争议,分析了转基因大米的安全性与商业化前景。文章指出,科学共识认为已批准的转基因食品安全,但公众对长期食用风险存在疑虑。中国转基因水稻审批流程严格,商业化仍面临挑战。最新进展显示,全球转基因作物种植面积扩大,中国正推进大豆、玉米试点,水稻尚未放开。文章强调,转基因技术是解决粮食安全的重要工具,需加强监管与公众沟通。...
瑞士罗氏制药公司公布抗流感药物达菲的主要成分莽草酸来源于八角茴香,引发公众误解。瑞士专家警告,过量食用八角可能导致中毒,因其含有黄樟醚,可引起恶心、呕吐和神经系统损伤。日常适量使用八角安全,但不应视为预防流感的药物。...
斯克里普斯研究所开发出一种创新型芬太尼疫苗...
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