帕金森病 里程碑!《自然》关注:全球首例移植干细胞治疗帕金森病的人体试验启动
日本科学家启动全球首例移植诱导多能干细胞(iPS细胞)治疗帕金森病的人体试验。该试验基于前期猴模型研究,将健康捐赠者的iPS细胞分化为多巴胺能神经前体细胞,植入患者脑内。首例患者已接受左脑移植,状况良好。研究计划共治疗7名患者,评估安全性和有效性,有望2023年上市。...
日本科学家启动全球首例移植诱导多能干细胞(iPS细胞)治疗帕金森病的人体试验。该试验基于前期猴模型研究,将健康捐赠者的iPS细胞分化为多巴胺能神经前体细胞,植入患者脑内。首例患者已接受左脑移植,状况良好。研究计划共治疗7名患者,评估安全性和有效性,有望2023年上市。...
日本京都大学成功开展全球首例利用iPS细胞治疗人类帕金森病的临床试验,向一名患者脑部移植多巴胺神经祖细胞。帕金森病尚无根治方法,iPS细胞技术为替代疗法提供新希望。目前患者恢复良好,但需长期观察安全性和有效性。...
昆士兰大学在《科学转化医学》发表研究,发现小分子抑制剂MCC950通过阻断NLRP3炎症小体激活,减轻帕金森病小鼠的神经炎症和多巴胺能神经元损伤,改善运动功能。该策略不同于传统对症治疗,有望2022年进入临床试验,为帕金森病治疗提供新方向。...
Krembil脑研究所最新研究发现,咖啡中的苯基化合物(如苯基茚满)能有效抑制β-淀粉样蛋白和Tau蛋白的聚集,从而同时降低帕金森病和阿尔茨海默病的风险。该研究为咖啡的神经保护作用提供了分子机制,并为开发基于咖啡成分的预防策略奠定了基础。...
昆士兰大学在《Science Translational Medicine》发表研究,发现帕金森病患者大脑中NLRP3炎性小体过度激活驱动神经炎症和神经元损伤。口服小分子抑制剂MCC950可阻断NLRP3,改善小鼠运动功能并减少α-突触核蛋白累积。该候选药物有望2022年进入临床试验,成为首个针对帕金森病病理机制的疾病修饰疗法。...
全球首款帕金森病透皮贴剂优普洛在中国上市,提供24小时持续药物释放,改善运动症状。文章介绍了帕金森病的严峻形势、优普洛的作用机制与临床优势,以及专家对早诊早治和药物可及性的建议。...
帕金森病(PD)的病理特征为α-突触核蛋白(α-syn)异常积累。最新研究发现,病理性α-syn激活PARP-1,产生PAR加速α-syn聚集并导致神经元死亡。PARP抑制剂可阻断此毒性环路,PD患者脑脊液中PAR水平升高。因此,PARP抑制剂(如抗癌药物)有望成为PD的疾病修饰疗法,保护多巴胺神经元。...
最新研究揭示帕金森病可能与阑尾有关。密歇根Van Andel中心团队发现,阑尾中积累的α-突触核蛋白可能通过迷走神经进入大脑,触发帕金森病。分析瑞典近170万人的数据表明,切除阑尾可延缓发病,但无法完全预防。该发现为帕金森病的早期干预提供了新方向。...
本研究评估了15种脑脊液蛋白标志物在早期帕金森病诊断中的潜力。通过双重验证,发现α-突触核蛋白、DJ-1、Aβ42等六种标志物在初始队列中显著变化,但仅在独立队列中Aβ42得到重复。机器学习模型提出α-突触核蛋白、S100β和UCHL1的组合,但整体稳健性不足。研究强调了早期PD诊断中生物标志物验证的挑战。...
优时比创新药物优普洛(罗替高汀透皮贴片)在中国上市,为帕金森病患者提供24小时持续多巴胺能刺激,改善运动及非运动症状。中国约有260万帕金森病患者,早中期治疗需长效稳定药物以减少运动并发症。该贴剂一日一贴,方便使用,助力患者重获优质生活。...
一项多机构合作的重磅研究,对1960年至2019年间近...
一项由剑桥大学研究人员主导、发表于《环境国...
一个国际研究团队开发出一种邮票大小的激光图...
一项发表于《分子神经退行性疾病》的研究首次...
一项开创性研究成功开发出首个非毒性帕金森病...
冲绳科学技术大学院大学神经科学家在《自然-通...