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癌症研究

癌症研究 衰老如何让乳腺癌更致命?科学家锁定关键炎症受体RAGE

乔治城大学Lombardi综合癌症中心的研究团队发现,衰老会通过激活细胞表面炎症受体RAGE,显著增强三阴性乳腺癌的肺转移能力。在老年小鼠中,即使原发肿瘤生长速度与年轻小鼠相当,转移风险仍大幅上升;而基因敲除RAGE几乎完全消除了这种年龄相关的转移增强效应。对逾千名患者数据的分析显示,AGER基因高表达及伴随的炎症基因活跃与更差预后相关。RAGE抑制剂TTP488(azeliragon)在临床前模型中可抑制转移并降低癌细胞侵袭性,目前正在乳腺癌化疗患者中开展临床试验。该研究揭示了宿主衰老环境对肿瘤行为的主...

2026-11-02 07:34:37 82

癌症研究 隐藏的DNA机制揭示20%人类癌症的发育根源:BAF复合物缺失重塑三维基因组

威尔康奈尔医学院的研究团队在《自然》发表研究,揭示了BAF复合物突变致癌的隐藏机制。BAF缺失意外地使CTCF蛋白获得更多DNA结合位点,导致全基因组范围内染色质三维环状结构重排,扰乱基因与调控元件的正常连接,从而驱动细胞异常增殖。在小鼠模型中敲除CTCF可逆转BAF突变的促癌效应,PBAF和ISWI复合物也参与其中。该发现为占人类癌症约20%的BAF突变类肿瘤提供了统一的致癌机制解释,并将CTCF及其伙伴蛋白确立为潜在治疗靶点。...

2026-11-02 07:33:21 131

癌症研究 二十年谜题破解:脆弱拟杆菌毒素BFT的关键受体claudin-4被发现,分子诱饵成功阻

约翰斯·霍普金斯大学团队在《Nature》发表研究,通过全基因组CRISPR筛选,首次鉴定出脆弱拟杆菌毒素(BFT)攻击结肠细胞所必需的受体——紧密连接蛋白claudin-4。BFT须先结合claudin-4,才能切割E-cadherin、破坏肠道屏障并促进肿瘤形成。研究团队据此设计可溶性分子诱饵,在小鼠体内成功拦截毒素、保护结肠组织。该发现填补了自2009年BFT促癌作用确立以来的关键机制空白,为结直肠癌、腹泻及血流感染的检测与治疗提供了新靶点。...

2026-11-02 07:28:30 145

癌症研究 肥胖削弱乳腺脂肪细胞的抗癌防线:关键分子9S-HODE缺失或成治疗新靶点

一项发表于《Science》的研究揭示,肥胖可能通过削弱乳腺脂肪细胞产生9S-HODE的能力,从而关闭机体对乳腺癌的一种天然防御机制。瘦脂肪细胞分泌的9S-HODE可促进铁死亡,清除潜在癌变细胞;而肥胖脂肪细胞中该分子显著减少。小鼠实验显示,补充9S-HODE能抑制肥胖个体的乳腺癌肿瘤生长,提示恢复这一保护性分子或成为可行的治疗策略。该发现将肥胖与癌症的关系从“促进肿瘤生长”拓展至“丧失天然保护”,为乳腺癌防治提供了全新思路。...

2026-10-30 11:09:18 115

癌症研究 科学家发现癌细胞隐藏弱点:Wee1抑制剂毒性机制被揭示,靶向治疗有望减毒增

一项发表于《自然》的研究揭示了Wee1激酶在细胞周期早期阶段的全新功能:通过抑制APC/C-CDH1蛋白降解复合体,促进健康细胞启动DNA复制。这一发现解释了Wee1抑制剂在临床试验中产生严重毒副作用的机制——药物同时阻断了正常快速增殖细胞(如肠道和血液系统细胞)的DNA复制起始。研究团队基于文献构建数学模型并进行细胞实验验证,发现原有Wee1功能模型存在缺陷。该成果为筛选获益患者、寻找治疗窗口及开发规避早期功能的新型抑制剂提供了理论依据。...

2026-10-30 11:09:10 129

癌症研究 杂果鸡尾酒能抗氧化?乙醇促多酚溶出不等于体内清除自由基

原文将水果经乙醇处理后的体外抗氧化测定误读为饮用杂果鸡尾酒可清除自由基。重写指出,乙醇可提高多酚溶出和化学法读数,但酒精代谢经乙醇脱氢酶、乙醛脱氢酶和CYP2E1产生乙醛与活性氧,且多酚生物利用度低。现有证据不支持以鸡尾酒抗氧化,公共卫生应强调限酒和多样化蔬果。...

2026-10-30 11:08:56 107

癌症研究 皮肤记忆紫外线损害:晒伤5次患癌风险将倍增

本文报道了香港皮肤癌新症数字十年间翻倍,非黑色素皮肤癌位列十大常见癌症第八位。研究指出紫外线对皮肤的损害具有累积性,晒伤五次以上会使黑色素皮肤癌风险倍增。专家强调古铜色皮肤并非健康标志,并建议从小防晒,避免暴晒和日光灯,使用SPF15-30防晒膏。...

2026-10-30 10:59:00 185

癌症研究 Wee1抑制剂毒副作用之谜破解:科学家发现细胞周期早期隐藏功能,或重塑靶向

一项发表于《自然》的研究颠覆了对Wee1激酶的传统认知。研究人员发现,Wee1不仅在细胞周期后期作为p53缺失癌细胞的DNA损伤“备用刹车”,还在健康细胞DNA复制起始阶段发挥关键作用——通过抑制APC/C^CDH1蛋白降解复合物,允许细胞进入S期。这一早期功能解释了Wee1抑制剂在临床试验中引发严重毒副作用的原因:药物同时阻断了结肠、血液等快速增殖健康细胞的复制。该发现提示,APC/C复合物活性降低的肿瘤可能对Wee1抑制剂更敏感,有望通过生物标志物筛选和剂量优化扩大治疗窗口。...

2026-10-29 08:18:48 51

癌症研究 肥胖削弱乳腺脂肪细胞的抗癌防线:关键分子9S-HODE缺失导致铁死亡防御失效

犹他大学Huntsman癌症研究所的研究发现,瘦体乳腺脂肪细胞分泌的9S-HODE可通过促进铁死亡清除潜在癌变细胞,而肥胖导致该分子显著减少,从而削弱天然抗癌防御。小鼠实验显示,恢复肥胖脂肪细胞中的9S-HODE水平可抑制乳腺癌肿瘤生长。该研究发表于《Science》,首次提出肥胖不仅促进肿瘤生长,还可能通过丧失保护机制增加癌症风险,为乳腺癌治疗提供了恢复天然防御的新思路。...

2026-10-29 08:18:40 66

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