遗传与演化 马来西亚沙巴发现濒危犀牛群
世界自然基金会官员近日宣布,在马来西亚沙巴州发现至少13头苏门答腊犀牛,这是该濒危物种在婆罗洲地区最大的群体。苏门答腊犀牛全球仅存不足300头,因盗猎猖獗数量锐减。此次发现为保护工作带来希望,目前犀牛已受严密保护,具体位置未公开以防盗猎者。...
世界自然基金会官员近日宣布,在马来西亚沙巴州发现至少13头苏门答腊犀牛,这是该濒危物种在婆罗洲地区最大的群体。苏门答腊犀牛全球仅存不足300头,因盗猎猖獗数量锐减。此次发现为保护工作带来希望,目前犀牛已受严密保护,具体位置未公开以防盗猎者。...
印度孟买桑贾伊·甘地国家公园近日发现了一只珍稀野生锈斑豹猫,这是世界上体型最小的野猫,成年猫身长仅45厘米,体重1-2公斤。该物种原产于印度,但如今野生数量稀少,此次发现有助于科学家了解其生活习性。...
国际研究团队发现一种由MAX基因突变引起的新遗传疾病,导致多指(趾)和神经系统问题。该突变可能通过影响c-Myc靶基因表达导致过度生长综合征。研究还发现一种已在临床试验中的分子可能用于治疗,为患者带来希望。...
中美德等国科学家在《自然》杂志发表人类3号染色体的DNA完成序列与详尽分析,这是国际人类基因组计划中已完成分析的最大染色体之一。3号染色体占人类基因组十五分之一,含1.99亿个核苷酸,携带高密度癌症相关基因。中国科学家在2001年完成了短臂末端“北京区域”的序列图,为完成图奠定基础。该染色体创造了多项第一:最长连续核苷酸序列、最低区段重复发生率、最多蛋白质编码基因(近1600个)。...
本文综述了组蛋白变体在染色质调控中的最新进展,重点介绍了组蛋白变体如何通过替换机制影响核小体结构、基因表达和DNA修复。组蛋白变体及其修饰构成的“组蛋白密码”为表观遗传学研究提供了新视角,并为疾病治疗中的表观遗传干预提供了潜在靶点。...
2023年4月27日,国际合作团队在《自然》杂志发表了人类3号染色体的完整DNA序列及其详细分析。该染色体占基因组约15%,携带大量与癌症、遗传性疾病相关的基因。研究由美、中、德等国科学家合作完成,为医学研究和个性化医疗提供了基础数据。该序列是迄今最长的连续序列,仅有两个空隙,且区段重复发生率最低,显示出进化特殊性。...
进行性肌肉骨化症(FOP)是一种罕见的遗传病,患者肌肉逐渐转化为骨骼,导致身体僵硬如石。英国54岁患者罗伯特·金霍姆是存活最长的病例之一。科学家已发现致病基因ACVR1,其突变导致骨骼生长蛋白异常,为未来药物开发提供了靶点。...
美国自然历史博物馆的科学家达罗·福洛斯特及其同事基于522种两栖动物的DNA数据,重新绘制了两栖动物的生命树,这是自20世纪30年代以来的首次更新。新分类法揭示了传统分类的缺陷,命名了33个新组和两个新科,为研究两栖动物多样性和保护提供了重要框架。...
出生缺陷是婴儿先天性畸形,由胚胎发育异常引起,发生率较高,给家庭和社会带来沉重负担。胚胎发育受遗传和环境因素影响,涉及数百个基因。模式动物(如小鼠、斑马鱼)通过基因敲除等技术模拟人类出生缺陷,揭示致病机制,为早期预防和诊断提供依据。未来结合单细胞组学和基因编辑技术,将推动出生缺陷的精准诊疗。...
一项发表于《神经元》杂志的新研究揭示,脑干...
伽利略在1638年的著作《关于两种新科学的对话》...
一项发表于《当代生物学》的研究,对昆虫真社...
一项最新研究揭示了人类过度自信现象的演化之...
一项发表在《科学进展》上的小鼠研究颠覆了对...
动机缺失是抑郁症、成瘾和多动症等常见疾病的...