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成瘾障碍 研究得出结论:吸食大麻不会降低睾酮水平

大麻对激素系统和男性生育能力的影响在科学界仍存在争议 日内瓦大学与瑞士应用人类毒理学中心合作进行的一项研究得出结论 无论是偶尔还是长期吸食大麻 都不会改变年轻男性的睾酮水平 这项发表在 精液学 上的研 关键词:丘脑、受体...

2026-05-29 14:12:24 77

成瘾障碍 近50万青少年追踪研究:大麻使用使精神障碍风险翻倍,尤其威胁青春期大脑

一项发表于《JAMA Health Forum》的大规模纵向研究,追踪了463,396名13至17岁青少年直至26岁,发现过去一年内使用大麻的青少年,在青年期新诊断出精神病性障碍和双相障碍的风险均翻倍,抑郁和焦虑障碍风险也显著升高。研究利用2016至2023年常规儿科就诊的电子健康记录数据,平均在大麻使用记录后1.7至2.3年出现精神诊断。即使调整了既往心理健康状况和其他物质使用,关联依然显著。研究指出,当前大麻效力远超以往(加州大麻花THC超20%,浓缩物超95%),且商业化可能加剧社会经济弱势群体的心...

2026-05-29 08:10:44 170

抑郁症 颠覆传统:新型抑郁症疗法靶向免疫系统而非大脑

布里斯托大学的研究团队开创性地提出一种基于免疫系统的抑郁症治疗新策略,通过调节外周免疫炎症反应而非直接作用于大脑神经递质,在动物模型中展现出显著抗抑郁效果。该研究揭示了抑郁症与慢性低度炎症之间的深层联系,发现特定免疫细胞亚群(如Th17细胞)和炎症因子(如IL-17A)在抑郁样行为中扮演关键角色。通过使用免疫调节剂或靶向特定炎症通路,研究人员成功逆转了小鼠的抑郁症状,且未观察到传统抗抑郁药的常见副作用。这一发现为抑郁症治疗开辟了全新方向,尤其对现有药物无效的难治性抑郁症患者具有重大意义,有望推动基于免疫标...

2026-05-29 08:04:58 98
INSAR大会力促基础生物学回归自闭症研究

自闭症 INSAR大会力促基础生物学回归自闭症研究

上月举行的国际自闭症研究学会(INSAR)年会迎来史上最大规模参会者之一,并显著增加了基础科学报告的比例。会议科学主席、加州大学戴维斯分校MIND研究所教授Christine Wu Nordahl表示,这是为...

2026-05-28 22:15:40 173

成瘾障碍 揭秘GLP-1减肥药新机制:口服药物通过大脑奖赏回路抑制“享乐性进食”

美国国立卫生研究院(NIH)资助的一项新研究揭示了口服GLP-1减肥药(如orforglipron和danuglipron)通过激活大脑中央杏仁核,抑制多巴胺释放,从而减少由愉悦感驱动的“享乐性进食”。这一发现不同于传统注射型GLP-1药物(如司美格鲁肽)仅作用于下丘脑和后脑的食欲控制机制,为理解GLP-1药物对强迫性行为的潜在影响提供了新视角。研究团队利用基因编辑小鼠模型,发现这些口服药物能直接进入大脑奖赏回路,降低在享乐性进食过程中的多巴胺水平。该成果发表在《自然》杂志上,未来可能拓展至治疗成瘾等疾病...

2026-05-28 09:13:14 112

抑郁症 关节炎药物托珠单抗精准逆转难治性抑郁症:IL-6炎症通路成为全新治疗靶点

一项里程碑式的概念验证随机对照临床试验首次提供了靶向免疫治疗为难治性抑郁症带来全新治疗范式的临床证据。研究团队利用孟德尔随机化等遗传学方法,锁定白细胞介素6(IL-6)炎症通路为抑郁症的因果驱动因素,而非单纯的相关性指标。通过严格筛选30名伴有持续性低度系统性炎症的难治性抑郁症患者,研究者给予抗IL-6受体单克隆抗体托珠单抗(原用于类风湿关节炎)单次静脉输注。结果显示,托珠单抗组抑郁缓解率达54%,显著优于安慰剂组的31%,需治疗人数(NNT)仅为5,优于一线SSRI类抗抑郁药(NNT约7)。该研究首次将...

2026-05-27 12:46:15 112

精神分裂症 精神分裂症风险基因ZNF804A导致神经元过度兴奋:精准功能基因组学揭示发育关

伦敦国王学院的研究团队利用CRISPR-Cas9基因编辑技术,首次在发育中的人类皮层谷氨酸能神经元中揭示了精神分裂症首要风险基因ZNF804A的生物学功能。研究发现,ZNF804A在神经发育第二孕期高度活跃,其功能缺失会导致核糖体异常聚集于树突末梢,引发局部蛋白质翻译失控,进而增加突触膜上信号蛋白密度,使神经元呈现电活动过度兴奋状态。这一发现将抽象的遗传风险转化为具体的神经生物学通路,为理解精神分裂症的发病机制和开发靶向治疗策略提供了关键突破。...

2026-05-27 12:42:59 159

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