瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）的研究团队利用质谱成像技术，对11只小鼠的109张脑切片中的172种脂质进行检测，获得约700万条测量数据，并通过机器学习构建了首个小鼠大脑脂质三维图谱。该图谱揭示了539个化学性质独特的“脂质区”（lipizones），其中许多与已知解剖结构对应，但也发现了白质和脉络丛中此前未知的化学边界。研究还发现，妊娠会引发大脑脂质组成的广泛重塑，其变化幅度超过性别差异。该图谱为理解大脑衰老及阿尔茨海默病、抑郁症等疾病提供了新工具。...
美国FDA正式批准首款针对亚历山大病的疾病修饰疗法Zanvastro，该药通过反义寡核苷酸技术抑制GFAP蛋白过度表达，从根源上干预这一罕见致死性神经系统疾病。临床试验显示，接受治疗一年余的患者行走速度显著优于未治疗组，运动功能趋于稳定甚至改善。这一突破源于威斯康星大学麦迪逊分校Albee Messing团队三十余年的基础研究，从意外发现GFAP基因突变到推动药物上市，完整诠释了转化医学的价值。...
亚利桑那大学研究团队提出“适应性衰老假说”，认为健康大脑老化并非单纯认知衰退，而是认知优先级的战略性转移——从依赖海马体精确编码细节，转向依赖额叶皮层整合既有知识、提取意义与传递经验。该框架重新定义了晚年认知发展的价值，并为区分正常衰老与阿尔茨海默病提供了新视角：正常衰老中海马体活动被“去强调”，而阿尔茨海默病中海马体反而过度活跃。研究者呼吁社会重新认识老年大脑在教学、指导、判断与跨代知识传递中的独特优势。...
一项针对45至65岁健康成年人的四周先导性单臂试验显示，低剂量雷帕霉素可改善APOE4基因携带者的脑血流，其中女性获益最为显著。APOE4是阿尔茨海默病最强的遗传风险因素之一，其携带者在症状出现前数年即可出现脑血流下降。该研究提示，在无症状期通过雷帕霉素干预脑老化过程，或为阿尔茨海默病的精准预防开辟新路径，但能否真正保护记忆功能仍需长期试验验证。...
一项基于西澳大利亚记忆研究（WAMS）的纵向队列研究发现，携带阿尔茨海默病最强遗传风险因子APOE ε4等位基因的老年人，若长期摄入以披萨、加工肉类和甜食为代表的西方饮食模式，其注意力衰退速度显著加快。该关联在非携带者中并未出现，提示饮食对大脑健康的影响可能因个体遗传背景而异。研究团队对185名基线无痴呆的老年人进行了超过七年的追踪，成果发表于《Nutrients》期刊。...
一项针对4500多名老年人的长期队列研究发现，痴呆症患者在确诊时若处于超重或肥胖状态，其死亡风险显著低于体重正常者。研究排除了反向因果与生存偏差，指出较高的脂肪储备可能作为生...
英国伯明翰大学Nicholas Barnes教授团队在《Brain》发表研究，发现P2X7受体是驱动神经炎症的关键分子。研究人员利用人外周血单核细胞衍生的微胶质样细胞及神经外科手术获取的人脑组织切片，证实阻断P2X7受体可显著抑制细胞因子释放和炎症反应。该发现为创伤性脑损伤、阿尔茨海默病、帕金森病、抑郁症及精神分裂症等炎症相关神经系统疾病的药物重定位和临床试验提供了重要依据。...
哥伦比亚大学研究发现，罕见FN1基因变异可限制APOE ε4携带者脑内纤连蛋白（fibronectin）的异常堆积，从而保护血脑屏障。研究通过人类脑组织、脑脊液、干细胞模型、3D血管培养及斑马鱼和小鼠实验，揭示了APOE ε4促进纤连蛋白在脑血管周围积累，经整合素和黏着斑激酶信号通路破坏VEGF、HBEGF和IGF1三种生长因子，导致血脑屏障渗漏的完整机制。该发现为阿尔茨海默病提供了三个潜在治疗靶点。...
牛津大学研究团队利用人源iPSC共培养模型，揭示了小胶质细胞能通过“胞吞作用”（trogocytosis）精准清除多巴胺神经元内的α-突触核蛋白聚集体，且不损伤神经元完整性。研究发现GPNMB蛋白是该...
一项发表于《Science Advances》的研究对近3000名拉丁美洲参与者进行分析，利用机器学习从语音的声学与语言学特征中估算“语音年龄”。研究发现，语音年龄高于实际年龄的个体，其大脑结构性与功能性衰老更快、表观遗传衰老加速，并在整体认知、执行功能、记忆与日常功能方面表现更差。该指标还与阿尔茨海默病血浆p-tau217水平及不利社会暴露组相关。研究者强调，语音时钟并非痴呆诊断工具，但其低成本、可远程重复采集的特性，使其有望成为监测健康与加速衰老的可扩展手段。...
一项发表于《Neurology》的历时25年、涵盖超50万英...
最新临床追踪研究表明，每天仅需快走约3000步（...
一项针对4500多名老年人的长期队列研究发现，痴...
西奈山科研团队通过构建人脑微血管及三维脑组...
瑞典隆德大学领导的一项涉及1000多名参与者的神...
一项最新研究发现，缺乏TSC2基因的人类大脑类器...
