上海交通大学李卫东博士与美国学者合作在《Neuron》发表研究，揭示精神分裂症易感基因DISC1的新机制：抑制mTOR信号通路可改善大脑特定区域基因缺失引发的认知和情感障碍。研究使用FDA批准的mTOR抑制剂成功逆转小鼠行为缺陷，为精神分裂症治疗提供了新靶点。该发现强调了成年期神经元发育异常在神经发育障碍中的作用，具有重要的临床转化潜力。...
一项发表在《生理测量》上的新研究利用脑磁图（MEG）技术发现，精神分裂症患者与健康对照的脑磁波谱存在显著差异，准确率达71%。该研究为精神分裂症的客观诊断提供了潜在生物标志物，并揭示了疾病对年龄相关脑活动的影响。研究团队来自普利茅斯大学和西班牙多所机构，未来计划将MEG发现转移到更经济的脑电图（EEG）上，以开发低成本、无创的检测方法。...
英国布里斯托尔大学研究发现，睡眠失调可能不仅是精神分裂症的症状，更可能是其诱因。实验鼠睡眠失调时，大脑前后部脑电波不协调，海马体与额叶皮质信息传输紊乱，这与精神分裂症患者特征一致。研究提示，保持良好睡眠对预防精神分裂症至关重要。...
中国科学院昆明动物研究所宿兵实验室联合国际团队，对6565份亚洲病例-对照样本进行分析，证实欧洲人群中发现的精神分裂症易感基因VRK2和rs2312147在亚洲人群中同样显著相关。研究还发现VRK2在患者血液中mRNA表达升高，进一步支持其作为易感基因的作用。该成果为跨种族精神分裂症遗传机制研究提供了重要依据。...
中国科学院昆明动物研究所通过国际合作，证实欧洲人群中发现的精神分裂症易感基因VRK2在中国人群中同样显著相关。研究分析了6565份亚洲样本，并纳入欧洲样本增强证据，表明精神分裂症遗传风险在不同人群中具有共性，为跨种族遗传学研究提供重要依据。...
2012年10月10日，《Journal of Neuroscience》发表研究揭示22q11缺失导致精神分裂症风险增加的分子机制。约30%的22q11缺失综合征患者会患精神分裂症。研究发现，基因Dgcr8缺失导致小分子RNA生成减少，进而使Serca2蛋白水平升高，引起海马神经细胞功能异常。补充Dgcr8可恢复Serca2功能。此外，非22q11缺失的精神分裂症患者也存在Serca2异常，提示Serca2可能是新治疗靶点。...
本文详细探讨了Capgras错觉的历史背景、典型病例、相关疾病及其神经机制，并分析了其认知理论与研究意义。文章指出，Capgras错觉是一种罕见但重要的认知障碍，研究其机制有助于深入理解人类认知系统及相关疾病的治疗方法。...
人类大脑的复杂性源于神经元连接，但瑞士联邦理工学院的研究表明，神经元的形状本身可能决定了74%的连接正确性，无需信号分子。这一发现对绘制大脑连接组和理解精神分裂症等疾病具有重要意义。...
Omeros公司宣布已向FDA提交OMS824的IND申请，该药物为PDE10抑制剂，旨在治疗精神分裂症和亨廷顿病等认知障碍相关疾病。I期临床试验将评估其安全性、耐受性和药代动力学，预计2012年第四季度启动患者招募。OMS824是Omeros自主研发的新分子实体，其临床进展标志着公司在神经科学领域的突破。...
日本京都大学研究团队利用磁共振成像技术，发现精神分裂症患者连接丘脑和额叶的神经回路存在异常，神经细胞结合较弱且大脑皮层较薄。该发现为理解精神分裂症的神经机制提供了新线索，并可能推动新疗法的开发。研究发表于《普通精神病学文献》。...
纽约大学朗格尼医学中心团队在《npj Acoustics》发...
一项发表于《分子精神病学》杂志的最新研究，...
一项最新研究揭示，靶向抗氧化疗法无需纠正2...
一项发表于《美国精神病学杂志》的研究揭示，...
一项多中心研究揭示，大麻与烟草的“共用”显...
研究发现精神分裂症患者的幻觉症状与大脑前区...
