医学进展 迈向临床级长读长基因组测序用于罕见病诊断
长读长全基因组测序(LR-WGS)作为一项突破性技术,正逐步从研究工具迈向临床诊断,有望显著提升罕见病的诊断率。2025年5月7日,卡罗林斯卡学院的研究人员在《自然-遗传学》上发表前瞻性文章,系统阐述了LR-WGS整合到常规临床诊断中的关键挑战与潜在收益。文章详细比较了短读长测序的局限性,如无法检测复杂结构变异、重复扩增和DNA甲基化,并介绍了长读长测序在检测这些变异方面的独特优势。同时,文章提出了分阶段的临床实施策略,包括标准化、成本控制、数据分析等挑战的解决方案,为临床基因组学界指明了通向临床应用的标...

