疾病诊疗 / 神经退行性疾病 / 帕金森病

帕金森病 呼吸“稀薄空气”：间歇性缺氧疗法或能改善帕金森病代谢与炎症指标

巴西圣保罗州立大学的一项临床研究表明，通过受控的间歇性缺氧（IH）训练，帕金森病患者可在不影响睡眠的前提下，有效改善代谢和炎症生物标志物。研究发现，单次39分钟的IH干预即可降低...

2026-10-29 22:31:23 75 0

帕金森病 运动时长与强度或成帕金森病认知与运动衰退的“双刃剑”：七年随访研究揭示

一项发表于《Neurology》的纵向队列研究，对294名轻中度帕金森病患者进行了长达七年的随访。研究发现，每周进行中等或剧烈强度体力活动的时间越长、强度越高，与认知和运动症状的衰退速度越慢相关。最活跃组（每周>8小时）的认知评分几乎无下降，而最不活跃组每年下降0.478分；运动症状方面，最活跃组评分甚至有所改善。但研究为观察性设计，无法确立因果关系，且依赖自我报告数据，需进一步验证。...

2026-10-14 08:47:55 205 0

帕金森病 牛津大学发现小胶质细胞精准清除机制，有望拯救帕金森病神经元

牛津大学研究团队利用人源iPSC共培养模型，揭示了小胶质细胞能通过“胞吞作用”（trogocytosis）精准清除多巴胺神经元内的α-突触核蛋白聚集体，且不损伤神经元完整性。研究发现GPNMB蛋白是该...

2026-10-08 04:03:57 112 0

帕金森病 GBA1突变帕金森病：早期DBS干预是保护认知功能的关键

一项发表于《运动障碍》的多中心国际研究发现，对于携带GBA1基因突变的帕金森病（PD）患者，脑深部电刺激（DBS）手术时机是保护认知功能的决定性因素。研究分析343名患者数据，确定诊断后...

2026-10-07 03:56:26 212 0

帕金森病 运动如何对抗帕金森病：肌源性因子保护多巴胺神经元

一项综合性综述汇集了129项研究证据，深入阐释了运动诱导的肌肉信号（肌源性因子）如何对抗帕金森病（PD）的病理进展。研究指出，肌少症（肌肉量、力量和功能随年龄增长而丧失）与PD患...

2026-09-08 21:23:40 167 0

帕金森病 聚胺如何驯服“危险金属”铁？细胞解毒新机制揭示

细胞内铁元素对生命至关重要，但过量活性铁会损害DNA、蛋白质和细胞膜。怀特海德研究所Ankur Jain团队在《细胞》杂志上发表研究，揭示小分子多胺（polyamines）能结合铁，使其保持非活性状态...

2026-08-28 01:45:05 211 0

帕金森病 细胞如何驯服生物学中最危险的金属？多胺或为铁毒性防御关键

铁是细胞生存所必需的，但过量的活性铁会引发氧化损伤，威胁细胞健康。怀特黑德研究所的Ankur Jain团队在《细胞》杂志上发表研究，发现多胺——细胞内含量丰富的小分子——能结合铁并维持其非活性状态，从而防止铁毒性。通过大规模遗传筛选和荧光传感器，研究人员证实多胺水平下降会导致活性铁增加，并增强细胞对GPX4的依赖。这一发现不仅解释了细胞为何维持高浓度多胺，还为癌症治疗和帕金森病研究提供了新思路：联合用药降低多胺并抑制GPX4可能更有效杀死癌细胞，而多胺缓冲铁机制或与早发性帕金森病相关。...

2026-08-27 21:23:32 151 0

帕金森病 帕金森DBS治疗新突破：揭示大脑隐藏节律与疗效关联

一项跨学科研究首次结合电生理学和脑成像技术，揭示了帕金森病深部脑刺激（DBS）治疗的响应网络及其潜在机制。科隆大学Andreas Horn教授团队发现，DBS通过刺激一个精确定义的、在特定高β波...

2026-08-14 00:22:20 158 0

帕金森病 指尖贴片通过汗液实时追踪帕金森病药物浓度，无电池设计开启个性化治疗新篇

加州大学圣迭戈分校的工程师和神经科学家开发出一种无电池的柔软指尖贴片，可持续监测帕金森病患者汗液中的左旋多巴浓度。该设备利用汗液中的水分和盐分产生电压，既供电又传感，其读数与传统实验室血液检测相当。在临床试验中，该贴片显示帕金森病患者清除左旋多巴的速度显著快于健康人，这可能解释症状的突然恶化。该技术有望实现闭环治疗系统，实时调整药物剂量，为个性化医疗提供新工具。研究发表在《美国国家科学院院刊》上。...

2026-08-08 22:25:50 101 0

帕金森病 运动分泌“运动因子”保护帕金森病多巴胺神经元

一项由Miguel Germán Borda博士团队主导的综合性综述，汇集了129项研究证据，深入阐释了运动诱导的肌肉信号传导如何对抗帕金森病（PD）的病理进程。研究强调，肌肉衰减症（肌少症）——一种...

2026-08-08 11:42:46 204 0

帕金森病