基因与细胞治疗 首个治疗癌症的基因编辑疗法获批
2017年,FDA批准了首个治疗癌症的基因编辑疗法——CAR-T细胞疗法。该疗法通过修饰患者自身的T细胞,使其表达嵌合抗原受体(CAR),靶向并杀死表达CD19的肿瘤细胞。临床试验显示83%的患者在3个月内达到缓解。尽管价格高昂,但CAR-T疗法被视为癌症治疗的革命性突破,有望彻底改变治疗方式。...
2017年,FDA批准了首个治疗癌症的基因编辑疗法——CAR-T细胞疗法。该疗法通过修饰患者自身的T细胞,使其表达嵌合抗原受体(CAR),靶向并杀死表达CD19的肿瘤细胞。临床试验显示83%的患者在3个月内达到缓解。尽管价格高昂,但CAR-T疗法被视为癌症治疗的革命性突破,有望彻底改变治疗方式。...
美国麻省总医院癌症中心和哈佛干细胞研究所的研究人员开发出一种新的造血干细胞收集方法,通过联合注射GROβ和AMD3100,可在短时间内获得与5天G-CSF注射相当数量的造血干细胞,且这些干细胞具有更高的移植能力,能更快重建骨髓和免疫系统。该方法有望简化捐献过程,减少供者不适,并提高移植效果。研究发表于Cell期刊。...
《自然》杂志2017年度十大科技人物揭晓,生物医学领域占据三席:单碱基编辑器发明者David Ruchien Liu、全球首位接受CAR-T疗法的儿童Emily Whitehead,以及论文打假专家Jennifer Byrne。文章详细介绍了三人的贡献:David Liu开发了无需切割DNA的单碱基编辑技术,有望治疗点突变遗传病;Emily Whitehead作为CAR-T疗法首位成功案例,推动了该疗法的FDA批准;Jennifer Byrne通过发明文献错误识别工具,致力于维护科研诚信。...
美国、中国和丹麦研究人员成功培育出首批无内源性逆转录病毒的克隆猪,解决了猪器官移植到人体的关键安全性问题。该成果由云南农业大学、哈佛大学eGenesis公司和丹麦奥胡斯大学合作完成,利用CRISPR技术敲除了猪基因组中25个位点,从根本上消除了跨物种病毒传播风险。研究团队计划进一步解决免疫排斥问题,有望在2020年实现猪到人的器官异种移植临床应用,为全球数百万等待器官移植的患者带来希望。...
华南农业大学教授刘耀光新晋中科院院士,他专注于杂交水稻育性调控的分子基础理论研究,开发了多基因转化载体和CRISPR/Cas9基因编辑系统,其成果被全球500多个实验室使用。文章回顾了刘耀光的科研历程,以及华农一门三院士的科学传承,强调基础研究对保障粮食安全的重要性。...
美国麻省总医院和哈佛干细胞研究所开发出一种仅需15分钟即可完成造血干细胞动员的新方法,通过联合使用GROβ和AMD3100两种药物,快速获得与现行五天G-CSF方案同等数量的干细胞。该方法减少了捐赠者的痛苦和干扰,且获得的干细胞具有类似胚胎造血干细胞的高移植性,有望加速骨髓移植和基因治疗的发展。...
基因治疗技术创新和临床试验在近几年如雨后春笋般涌现,多项基因治疗项目相继在美国、欧盟、中国等国家获得批准上市。...
近年来 围绕癌症治疗的研究和创新步伐不断加快 CAR-T 嵌合抗原受体T细胞免疫疗法 在2017年成为当之无愧的关注焦点 有统计显示 CAR-T领域美国开展的研究有143项 而我国的相关研究也达到14 关键词:肿瘤、CART...
合肥大基因中心利用CAR-T细胞治疗技术成功延长肝癌晚期患者生存期,患者张辉原本生命仅剩3-6个月,治疗后已存活1年零10个月。CAR-T疗法通过改造T细胞精准杀伤癌细胞,在实体瘤治疗中取得突破。中心已与全国40多家三甲医院合作,开展超过200例临床研究,未来将推进综合治疗方案。...
彼得-麦克卡勒姆癌症中心的研究人员开发出一种新型CAR T细胞疗法,使用更年轻的干性T细胞,在实体瘤治疗中展现出显著潜力。该研究发表在《科学-转化医学》上,发现T干样CAR T细胞在培养皿和临床前模型中能有效对抗肿瘤,与抗PD1联合使用可完全根除实体瘤。新方案将生产时间从14天缩短至6天,为儿童白血病和实体瘤治疗带来新希望。...
《自然》杂志2017年度十大科技人物揭晓,生物医...
科学家利用转基因干细胞成功挽救一名患有大疱...
本文综述了最大样本量的CAR-T细胞治疗副作用临床...
日本多家企业与京都初创公司Megakaryon合作,利用...
8月25日,贝瑞基因在A股主板成功上市,庆典仪式...
本文探讨了人类胚胎基因编辑技术的伦理、监管...