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基因与细胞治疗 美国首次批准癌症基因疗法：将T细胞改造成“活药物”

美国FDA于2017年8月30日批准首个癌症基因疗法——诺华公司的CAR-T细胞疗法，用于治疗儿童和年轻成人急性淋巴细胞白血病。该疗法通过基因工程改造患者自身T细胞，使其成为精准攻击癌细胞的“活药物”。临床试验显示83%患者达到完全缓解，但长期疗效和安全性仍需进一步观察。...

2017-09-01 18:38:19 197 0

基因与细胞治疗 纳斯达克生物科技板块闻风而动

本文报道了诺华公司的新型基因疗法Kymriah获得FDA批准，该疗法属于CAR-T免疫疗法，通过改造患者自身T细胞来攻击癌细胞。受此消息影响，纳斯达克生物科技指数大涨。文章还介绍了Kymriah的机制、副作用、治疗费用，以及吉利德、蓝鸟生物等其他生物科技公司的市场反应，指出CAR-T疗法市场前景广阔。...

2017-09-01 12:03:42 85 0

基因与细胞治疗 日本团队利用iPS细胞量产血小板，未来或无需依赖献血

日本多家企业与京都初创公司Megakaryon合作，利用iPS细胞成功量产血小板，计划明年启动临床试验。该技术有望解决献血血小板保质期短、供应不足的问题，iPS细胞血小板可保存两周，成本更低。日本每年血小板输血市场规模约700亿日元，美国是其3倍，技术获批后预计可满足10%的年度需求。...

2017-08-31 18:04:21 148 0

基因与细胞治疗 “教育”免疫细胞“改邪归正”：干细胞教育疗法治疗1型糖尿病显成效

中南大学湘雅二医院与美国哈肯萨克大学医学中心合作，采用干细胞教育疗法治疗青少年起病的1型糖尿病，取得显著成效。该疗法通过将患者的T细胞与脐血多能干细胞接触，教育免疫细胞停止攻击胰岛β细胞，从而降低胰岛素用量，部分患者甚至完全脱离胰岛素治疗。...

2017-08-31 15:13:46 93 0

基因与细胞治疗 俄罗斯干细胞注射疗法：有别于欧美基因工程

本文探讨了俄罗斯干细胞注射疗法与欧美基因工程的区别。文章指出，胚胎干细胞治疗存在伦理问题和致癌风险，已被多国禁止。俄罗斯专注于成人干细胞分离培养，用于治疗慢性病和衰老问题。专家提醒，干细胞疗法并非万能，需谨慎选择合法机构，避免受骗。...

2017-08-31 12:37:47 230 0

基因与细胞治疗 美国FDA宣布批准全美首个基因治疗方法受益股一览

美国FDA宣布批准全美首个基因治疗方法来自瑞士医药巨头诺华的CAR-T疗法kymriah 旨在治疗急性淋巴性白血病患者这是美国境内首个被批准的基因疗法开启了基因治疗新篇章业内人士表示 CAR- 关键词：癌症、CART...

2017-08-31 12:37:12 146 0

基因与细胞治疗 广州生物院在CAR T细胞免疫治疗研究上取得新进展

中国科学院广州生物医药与健康研究院李鹏课题组在CAR T细胞免疫治疗研究中取得新进展，构建了包含TLR2共刺激信号的第三代CAR分子，证明其能增强CAR T细胞杀伤肿瘤的功能，并在B细胞白血病患者中实现完全缓解，为CAR分子设计提供了新思路。...

2017-08-29 13:58:28 88 0

基因与细胞治疗 院士共贺贝瑞基因主板上市，行业领袖期待基因翘楚再创辉煌

8月25日，贝瑞基因在A股主板成功上市，庆典仪式在北京雁栖湖举行。夏家辉、卢煜明、郎景和三位院士及众多医学专家齐聚，回顾医学遗传学发展历程，展望基因科技未来。贝瑞基因作为NIPT技术领导者，将开启高通量测序临床应用新纪元，致力于无创疾病检测，推动精准医疗发展。...

2017-08-29 13:43:31 123 0

基因与细胞治疗 最新干细胞技术：剪掉那条让男性不育的多余Y染色体

本文介绍了利用干细胞技术治疗因染色体三体导致的男性不育症的最新研究。研究人员从不育雄性小鼠的皮肤细胞中提取并培养诱导多能干细胞，成功去除了多余的染色体，并培育出可育精子，最终通过辅助生殖技术获得健康后代。然而，该方法存在较高的肿瘤形成风险，仍需进一步优化。...

2017-08-28 19:30:45 175 0

基因与细胞治疗 科学家首次通过编辑人类胚胎移除疾病基因

美国科学家首次成功编辑人类胚胎，修正导致遗传性心脏病的基因突变，证实CRISPR技术可安全移除疾病基因。研究使用可存活胚胎，优化后成功率超72%，脱靶突变极低。但距离临床应用尚远，伦理争议持续，各国严格限制生殖系编辑。...

2017-08-23 19:48:42 163 0

生物行