基因与细胞治疗 “基因剪刀”成功阻止视网膜血管新生
美国研究人员利用CRISPR基因编辑技术,在动物实验中成功阻止视网膜血管新生,为治疗增生性糖尿病视网膜病变、湿性老年性黄斑变性等眼部疾病提供了新思路。该研究通过腺相关病毒载体编辑血管内皮生长因子受体-2基因,单次注射即可阻断病理性血管新生,有望开发出更持久、有效的疗法。...
美国研究人员利用CRISPR基因编辑技术,在动物实验中成功阻止视网膜血管新生,为治疗增生性糖尿病视网膜病变、湿性老年性黄斑变性等眼部疾病提供了新思路。该研究通过腺相关病毒载体编辑血管内皮生长因子受体-2基因,单次注射即可阻断病理性血管新生,有望开发出更持久、有效的疗法。...
本文探讨了“未来水稻”的概念,即结合分子生物学技术(如分子标记辅助选择、基因编辑和全基因组选择)与传统育种方法,培育高产、优质、抗逆的水稻新品种。文章采访了多位专家,分析了分子育种技术的现状与挑战,并介绍了我国在超级稻分子设计育种方面的最新进展,包括利用CRISPR/Cas9技术进行大规模基因编辑和3000份水稻基因组数据的共享应用。...
本文探讨了CAR-T基因疗法在血液肿瘤中的突破性进展,以及向实体瘤扩展的挑战。CTL019获得FDA专家委员会推荐,用于治疗复发性急性淋巴细胞白血病。各大公司如诺华、Kite和Juno竞相研发,但面临副作用、成本及实体瘤疗效不佳等问题。同时,MD安德森癌症中心探索使用脐带血来源的自然杀伤细胞,旨在开发通用型细胞疗法。文章详细介绍了技术原理、临床试验结果及未来方向。...
本文探讨了生物学家利用现代基因编辑和克隆技术复活灭绝物种的可能性与争议。从日本科学家Katsuhiko Hayashi的细胞重编程研究,到西班牙成功克隆庇里牛斯山羊的案例,文章回顾了复活灭绝物种的历史与挑战。同时,生态学家和遗传学家就哪些物种值得复活、技术风险以及伦理问题展开讨论,强调科学应在公众监督下进行,并警示人类不应沉迷于用科技抹去环境破坏的后果。...
药审中心召开专家座谈会,讨论《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则(修订稿)》,鼓励研发机构在中国申报细胞治疗产品。会议聚焦药学专业和总论部分,强调以临床价值为导向,推动细胞治疗药品的研发与审评,促进产业创新发展。...
浙江大学科研团队利用合成生物学技术,成功构建了一种高效“细胞工厂”,通过基因编辑大肠杆菌的代谢通路,实现从葡萄糖到高价值药物中间体的高效转化。该研究发表于《自然·通讯》,为抗癌药物和生物燃料的绿色生产提供了新途径。...
科学家在美国心脏病基础研究论坛上报告了一项突破性研究:通过改进离体小鼠心脏技术,先溶解小鼠心肌细胞保留纤维框架,再注入人类心肌细胞,成功构建了完全由人类细胞构成的微型心脏模型。该模型有望解决动物实验与临床转化间的差异问题,为心脏病研究提供更精准的平台,未来或可用于人工生物心脏的研发。...
中国科学院微生物研究所邱金龙课题组成功将RDDK-Shld1系统应用于水稻和小麦,实现了对目标蛋白水平的直接精细调控。该系统通过小分子化合物Shld1稳定融合蛋白,具有严谨性、可逆性和剂量依赖性,可调控抗除草剂蛋白Bar和抗稻瘟病蛋白Pid3的功能,为植物蛋白功能研究和农业生物技术提供了有力工具。...
世界基因治疗知名专家庞继景教授正式加盟厦门大学附属厦门眼科中心,担任眼科研究所常务副所长。庞教授在视网膜疾病基因治疗领域取得多项世界性突破,包括报道首例aTTP基因突变导致的视网膜色素变性。他的加入将推动眼科研究所的转化医学研究,促进国内视网膜遗传病基因治疗临床试验的开展。...
2017年7月12日,FDA肿瘤药物咨询委员会一致建议批准诺华CAR-T产品CTL019,用于治疗复发性或难治性急性淋巴细胞白血病。该疗法通过基因改造T细胞精准杀伤肿瘤,临床试验完全缓解率达82.5%,但存在细胞因子风暴等副作用。预计售价超60万美元,面临标准化难题。中国CAR-T研究数量全球第二,有望在实体瘤领域实现弯道超车。...
《自然》杂志2017年度十大科技人物揭晓,生物医...
科学家利用转基因干细胞成功挽救一名患有大疱...
本文综述了最大样本量的CAR-T细胞治疗副作用临床...
日本多家企业与京都初创公司Megakaryon合作,利用...
8月25日,贝瑞基因在A股主板成功上市,庆典仪式...
本文探讨了人类胚胎基因编辑技术的伦理、监管...