艾森作为MSKCC的重要合作方，参加了美国CAR-T临床肿瘤治疗实际应用专题研讨。会议讨论了CAR-T疗法面临的肿瘤复发快、毒副作用高等挑战。艾森展示了其RTCA实时细胞检测系统和NovCyte流式细胞检测系统，可同步监测CAR-T细胞杀伤活性和细胞因子释放，为优化治疗剂量、降低毒副作用提供工具。该技术已获20多项国际专利，被多家知名机构采用。...
本文介绍了重庆精准生物技术有限公司自主研发的CAR-T细胞治疗产品，该产品用于治疗白血病，正向国家食品药品监督管理总局申请临床试验批件，有望2-3年后上市。文章详细解释了CAR-T细胞疗法的原理，即提取患者自身T细胞并嵌入嵌合抗原受体，使其能精准识别并杀灭肿瘤细胞。目前该疗法对B系急性淋巴细胞白血病的缓解率高达91%，且费用远低于美国同类产品，具有显著疗效和成本优势。...
中国科学院广州生物医药健康研究院裴端卿课题组与陈捷凯课题组合作，在Cell Reports上发表研究，首次揭示KDM2B-PRC1复合物在iPS诱导重编程中的促进功能，并阐明BMP信号通过削弱该复合物在染色质上的结合来激活中内胚层基因的机制。该研究为理解细胞命运决定和表观遗传调控提供了新见解，并为未来诱导特定功能细胞奠定了理论基础。...
科学家利用转基因干细胞成功挽救一名患有大疱性表皮松解症的7岁男孩，使其80%的皮肤得以再生。该研究结合基因疗法与干细胞技术，通过纠正LAMB3基因缺陷并培养健康表皮进行移植，为罕见皮肤病治疗提供了新思路。...
德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究发现，CAR NK细胞丧失代谢能力是肿瘤耐药性的关键机制。通过表达IL-15可增强细胞代谢能力，两次输注可提高存活率。该研究为优化CAR NK细胞疗法提供了新策略。...
专访CAR-T领域权威Renier Brentjens博士，探讨CAR-T疗法在成人白血病中的疗效、影响因素、研究模型及未来前景。Brentjens博士指出，CAR-T在成人B细胞急性淋巴细胞白血病中有效，但复发问题仍需解决；下一代CAR-T需提高持久性并克服实体瘤微环境抑制。他还讨论了推广CAR-T面临的挑战，包括技术门槛和成本，并展望未来5-10年疗法普及的可能性。...
本文基于2017年数据，分析中国基因技术行业的政策、技术、市场驱动因素，产业链格局及龙头企业案例。指出基因检测需求激增，但资本降温，基因大数据分析服务成为新热点。未来个性化医疗和CAR-T疗法蕴含巨大机遇，但实体瘤等领域仍面临挑战。...
美国FDA于2017年10月批准了第二款癌症基因疗法Yescarta（axicabtagene ciloleucel），用于治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤。该疗法基于CAR-T技术，通过改造患者T细胞靶向CD19抗原，临床试验显示72%的客观缓解率和51%的完全缓解率。然而，该疗法伴随细胞因子释放综合征和神经毒性等严重副作用，需在认证医疗机构使用。Yescarta定价37.3万美元，标志着CAR-T疗法在血液肿瘤领域的进一步拓展。...
本文通过对比魏则西与Emily Whitehead的案例，深入探讨了肿瘤免疫细胞疗法的发展历程与巨大突破。从早期的LAK、TIL疗法到现代的CAR-T疗法，文章详细介绍了各种免疫细胞疗法的原理、优缺点及临床应用。重点讲述了Emily Whitehead接受CAR-T治疗后成功治愈的故事，以及该疗法如何从实验室走向FDA批准。同时，文章也反思了国内DC-CIK疗法的问题，并指出中国在CAR-T领域的研究已跻身世界前列。...
北极苹果通过“基因沉默”技术，使多酚氧化酶mRNA减少90%，从而在切开后三周内不变色。该技术首次应用于食品领域，通过降解mRNA模板降低酶产量，延缓褐变过程。...
《自然》杂志2017年度十大科技人物揭晓，生物医...
科学家利用转基因干细胞成功挽救一名患有大疱...
本文综述了最大样本量的CAR-T细胞治疗副作用临床...
日本多家企业与京都初创公司Megakaryon合作，利用...
8月25日，贝瑞基因在A股主板成功上市，庆典仪式...
本文探讨了人类胚胎基因编辑技术的伦理、监管...
