日本奥林巴斯公司与美国一家生物技术企业联合开发出一种基于基因标记的高精度肺癌早期诊断技术，其判断准确率达到80%。该技术通过检测血液中特定基因突变，有望显著提升肺癌的早期发现率，从而改善患者预后。

肺癌主要分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC），其中非小细胞肺癌约占所有病例的75%。研究团队针对这一高发类型，分析了200名肺癌患者的病变记录，筛选出10种与组织癌变密切相关的特征基因。这些基因在癌变早期即释放入血，可作为生物标记物。验证结果显示，利用这10种基因标记进行诊断，准确率可达80%。

与目前主流的X射线、CT等影像学诊断相比，液体活检（血液检测）具有无创、可重复、能更早发现微小病灶的优势。据日本厚生劳动省统计，肺癌是日本癌症死亡的首要原因，占癌症总死亡人数的近20%。肺癌患者5年生存率仅为15%，主要原因是多数患者确诊时已处于晚期。因此，早期精准诊断对把握治疗时机、提高生存率至关重要。

目前，两家公司正扩大患者样本分析，以进一步提高诊断准确率。计划于今年春季开发基于新试剂和纳米技术的高灵敏度基因检测装置，并争取在2008年前后投入临床应用。该技术若成功推广，将可能改变肺癌筛查模式，降低死亡率。