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学术索引

抑制EGFR信号通路可提高骨髓移植成功率

辛辛那提儿童医院医学中心在《自然医学》发表研究，发现抑制EGFR信号通路可提高小鼠造血干细胞动员效率，为提升自体骨髓移植成功率提供新靶向疗法。约10%的骨髓捐赠者因干细胞动员不足而影响移植，该研究通过药物阻断EGFR，使干细胞动员提高5倍，有望推动临床应用。...

2010-10-03 5 0

日本研究发现特定肺癌“特效药”

日本东北大学研究小组在《新英格兰医学杂志》上发表临床试验结果，发现对于具有EGFR基因变异的晚期非小细胞肺癌患者，靶向药物易瑞沙（吉非替尼）作为一线治疗可显著延长生存期至30.5个月，较标准化疗延长一倍以上。该研究为EGFR突变阳性肺癌患者提供了更优的治疗选择。...

2010-06-25 8 0

靶向治疗：关闭肺癌的“生长开关”

本文介绍了肺癌靶向治疗的原理与临床应用。肺癌快速生长源于EGFR“生长开关”的异常激活，靶向药物如厄洛替尼和吉非替尼可特异性抑制EGFR，关闭生长信号。亚洲人、女性和非吸烟者中EGFR突变更常见，因此对靶向治疗反应更好。与传统化疗相比，靶向治疗副作用更少，可作为一线治疗，尤其适用于老年或体弱患者。临床案例显示其显著疗效，但需警惕耐药性的出现。...

2010-01-29 39 0

分子靶向治疗成果是“同病异治”的典范

分子靶向治疗是近20年肿瘤学最具突破性的策略之一，以EGFR突变非小细胞肺癌为例，吉非替尼等TKI药物通过精准阻断异常信号通路实现疗效。INTEREST和IPASS研究提供了高级别循证证据，推动靶向治疗成为一线标准。该成果体现了中医“同病异治”思想在现代精准医学中的成功应用。...

2009-07-25 88 0

EGFR基因突变可作为肺癌用药疗效的生化指标

日本冈山大学研究显示，肺积水患者的EGFR基因突变状态可预测吉非替尼疗效。突变患者总生存期和无进展生存期显著延长，分别为18.8个月和18.3个月，而未突变患者仅为2.7个月和1.1个月。该发现提示EGFR突变可作为非小细胞肺癌肺积水患者用药疗效的生化指标。...

2006-11-21 399 0

EGFR基因突变可作为肺癌用药疗效的生化指标

日本冈山大学Toyooka博士团队研究发现，肺积水患者EGFR基因突变状态可预测吉非替尼疗效。突变患者总生存期和无进展生存期显著延长，分别为18.8个月和18.3个月，而未突变患者仅2.7个月和1.1个月。EGFR基因突变有望成为非小细胞肺癌肺积水患者用药疗效的生化指标。...

2006-11-20 232 0

靶向治疗：肿瘤治疗的未来

本文报道了2006年AACR-ASCO会后会关于肺癌靶向治疗的最新进展，重点介绍了吉非替尼在非小细胞肺癌二线和一线治疗中的临床研究数据，以及EGFR基因突变对疗效的预测价值。研究显示吉非替尼在东方人群中疗效显著，尤其对非吸烟、腺癌患者具有优势，为靶向治疗提供了重要循证依据。...

2006-07-24 221 2

中国肺癌治疗已进入靶向药物时代

本文回顾了中国肺癌靶向治疗的发展历程，重点介绍了易瑞沙（吉非替尼）的临床疗效、安全性及对亚洲人群的独特优势。通过多项临床研究数据，展示了靶向药物如何显著延长患者生存期并改善生活质量，同时强调了中国专家在国际合作中的重要作用。文章还提及肺癌与吸烟的关系及阿斯利康公司的贡献。...

2006-03-21 131 0

靶向治疗：人种、性别与药物疗效差异的深度解析

本文探讨了肿瘤分子靶向治疗中存在的疗效差异问题，包括不同靶向药物（如西妥昔单抗、吉非替尼、厄洛替尼）在联合化疗时的不同表现，以及同种药物在不同人种、性别、吸烟状态和病理类型患者中的疗效差异。专家指出，EGFR免疫组化检测不能可靠预测西妥昔单抗疗效，未来需借助基因组学和高通量筛选推动个体化治疗。...

2005-09-30 424 0

抗癌药物吉非替尼和西妥昔单抗作用机制有差异

本文比较了抗癌药物吉非替尼和西妥昔单抗的作用机制差异。吉非替尼作为小分子酪氨酸激酶抑制剂，能有效杀死携带特定EGFR突变的非小细胞肺癌细胞；而西妥昔单抗作为单克隆抗体，结合EGFR细胞外区域，对突变信号无抑制作用。研究强调了药物靶标突变状态对疗效的重要影响，为临床精准用药提供了依据。...

2005-08-24 447 0

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