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学术索引

抗体药物销售增长迅速，外资品牌主导市场

本文分析了2005年前后国内抗体药物市场的销售情况，指出利妥昔单抗销售额领先，广州地区销量最大，外资品牌罗氏占据主导地位。同时，文章介绍了抗体药物的分类和应用，并补充了截至2024年的全球市场趋势，包括生物类似药的冲击和新型抗体技术的发展。...

2006-03-22 212 0

2005年全球制药巨头业绩亮眼，疫苗与抗肿瘤药物成增长引擎

2005年全球制药巨头业绩亮眼，葛兰素史克、阿斯利康和罗氏等公司凭借疫苗、抗病毒和抗肿瘤药物的强劲表现实现显著增长。葛兰素史克疫苗销售额增长15%，罗氏达菲销售额飙升370%。各公司加大研发投入，扩充管线，为后续增长奠定基础。...

2006-03-06 326 0

301医院与罗氏合作成立临床检验新技术研发中心

解放军总医院与罗氏公司合作成立临床检验新技术研发和培训中心，罗氏投资1300万元建立自动化分析系统，推动数字化实验室管理和分子诊断技术发展。双方优势互补，提升检验现代化水平，促进国际学术交流与人才培养。...

2005-12-05 494 0

罗氏公司允许泰国和菲律宾生产抗流感药物“达菲”

2005年，瑞士罗氏制药公司允许泰国和菲律宾不受专利限制生产抗流感药物达菲（奥司他韦），以应对禽流感H5N1疫情威胁。达菲作为神经氨酸酶抑制剂，通过抑制病毒释放来阻断传播，需在症状出现48小时内使用。此后达菲专利到期，仿制药普及，但耐药性问题凸显。新一代药物如巴洛沙韦已上市，但奥司他韦仍是基石药物。该事件体现了药企在公共卫生危机中的灵活策略，推动了药物可及性提升。...

2005-11-30 356 0

罗氏不排除达菲副作用，日本仍加大储备

日本媒体报道两名青少年服用抗流感药物达菲后死亡，日本卫生部门调查并计划重新发布副作用警告。尽管存在风险，日本政府仍将达菲储备量提高70%至2.5亿粒，以应对禽流感大流行。罗氏公司表示不排除药物导致异常行为，但强调需考虑感冒症状的影响。...

2005-11-16 272 0

抗流感药“达菲”供应紧张，罗氏授权越南生产

越南成为首个获得罗氏公司授权生产抗禽流感药物“达菲”的国家，预计2006年初投产。文章介绍了“达菲”的作用机制、全球供应紧张背景、越南疫情严峻形势以及国际社会对专利放宽的呼声。同时提及罗氏公司因禽流感恐慌销售额飙升，以及联合国官员强调资金投入对控制禽流感的关键作用。...

2005-11-14 300 0

仿制“达菲”并非难事：罗氏声明遭质疑

本文探讨了罗氏公司抗禽流感药物“达菲”的仿制问题。面对全球供应短缺，罗氏声称仿制需数年且过程危险，但台湾和印度制药商在短时间内成功仿制，质疑其说法。文章分析了强制许可条款、仿制技术可行性及原材料莽草酸的供应问题，指出批量生产的主要挑战在于原料而非工艺。...

2005-11-12 298 0

“达菲”在中国停售，上海药企启动仿制药研发

瑞士制药商罗氏已停止在中国销售抗病毒药物达菲，库存调往国家卫生部集中分配。上药集团启动仿制药研制，近30名科研人员研究原料并探索避开罗氏专利的技术路线，旨在保障国内流感药物供应安全。...

2005-11-11 307 0

“达菲”药品在中国的专利权分析

本文详细分析了抗流感药物“达菲”（磷酸奥司他韦）在中国的专利权状况。文章追溯了奥司他韦的研发历史，梳理了Gilead公司在中国获得的专利布局，包括化合物专利、组合物专利和制备方法专利，并澄清了达菲专利到期日（2017年）与奥司他韦化合物专利到期日（2016年）的区别。同时，文章回顾了2005年禽流感疫情背景下罗氏公司面临的生产压力和国际社会对强制许可的讨论，为理解药品专利与公共卫生的平衡提供了专业视角。...

2005-11-06 489 0

罗氏推出用于器官捐献的乙肝病毒核酸检测方法

罗氏公司推出Cobas AmpliScreen乙型肝炎病毒核酸检测方法，用于筛查捐献的尸体器官与组织，已获FDA许可。该方法基于高灵敏度PCR技术，可早期检测HBV DNA，缩短检测窗口期，提高组织安全性。罗氏是唯一同时获得FDA批准和CE标志认证的公司，可在尸体中进行HIV-1、HCV和HBV核酸检测。...

2005-10-10 236 0

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