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标签主题：I期临床试验

学术索引

天然E3（δ-三烯生育醇）用于可切除胰腺癌的I期临床试验获积极结果

新加坡生物技术公司DavosLife宣布其天然E3（δ-三烯生育醇）用于可切除胰腺癌的I期临床试验取得积极结果。研究显示，天然E3能诱导胰腺癌细胞凋亡且无毒性，患者耐受性良好。该研究由Moffitt癌症中心进行，并得到DavosLife和美国国立卫生研究所支持。试验中，12名患者口服不同剂量天然E3，未出现严重不良事件，且观察到肿瘤凋亡标志物增加。研究团队正推进更高剂量试验。...

2011-06-05 68 0

NIAID启动新型抗体制剂XOMA 3AB治疗肉毒杆菌中毒的I期临床试验

XOMA有限公司宣布，NIAID已启动其新型抗体制剂XOMA 3AB的I期临床试验，用于预防和治疗肉毒杆菌中毒。该试验为双盲、剂量递增研究，旨在评估安全性和药代动力学。XOMA 3AB基于十多年的研究，有望成为国家战略储备的医疗对策。...

2011-05-11 15 0

Alnylam制药公司启动ALN-TTR01 RNA干扰疗法I期临床试验

Alnylam制药公司宣布启动ALN-TTR01的临床I期试验，这是一种针对甲状腺素转运蛋白淀粉样变性（ATTR）的RNA干扰疗法。试验旨在评估其安全性和耐受性，并验证TTR血清水平测量方法。临床前研究显示该疗法能减少致病性TTR沉积，为ATTR患者带来新希望。...

2010-07-20 119 0

中国自主研发艾滋病疫苗I期临床试验显示安全有效

中国疾病预防控制中心与北京生物制品研究所联合研制的DNA-天坛痘苗复合型艾滋病疫苗I期临床试验第一阶段结束，结果显示疫苗安全有效。该疫苗采用复制型痘苗病毒载体，免疫原选自中国流行HIV毒株CRF-07，包括gag、pol、env和nef四个基因。目前进入Ib期试验，未来还需II期和III期研究。...

2008-12-11 33 0

中国自主研发艾滋病疫苗I期临床试验显示安全有效

中国疾病预防控制中心邵一鸣宣布，中国自主研发的艾滋病疫苗Ⅰ期临床试验第一阶段显示安全有效，疫苗采用DNA-天坛痘苗复合型技术，免疫原来自中国流行HIV毒株CRF-07。Ⅰa期结果优于国际同类疫苗，打一针效果超过国外三针。疫苗已进入Ⅰb期，后续需谨慎推进Ⅱ、Ⅲ期研究。...

2008-12-03 59 0

我国自主产权艾滋病疫苗I期临床试验启动及后续进展

回顾2007年我国自主产权艾滋病疫苗I期临床试验的启动背景与疫苗设计特色，介绍其DNA-天坛痘苗复合型载体、基于流行株CRF-07的免疫原以及动物实验保护效果。同时，更新该疫苗后续发展现状，并概述全球艾滋病疫苗研究从复制型载体到mRNA、广谱中和抗体等新方向的演变，揭示基础研究对攻克HIV的持续推动。...

2007-12-04 107 0