肥胖是有基因调控的
本文介绍了SH2B1基因在调节食物摄入和能量消耗中的作用,该基因突变与肥胖、2型糖尿病等代谢疾病相关。研究定位了SH2B1在大脑脑室旁下丘脑区域的作用,并揭示了其通过BDNF/TrkB信号通路维持体重的分子机制。增强SH2B活性可能为肥胖治疗提供新途径,且目前未发现副作用。...
本文介绍了SH2B1基因在调节食物摄入和能量消耗中的作用,该基因突变与肥胖、2型糖尿病等代谢疾病相关。研究定位了SH2B1在大脑脑室旁下丘脑区域的作用,并揭示了其通过BDNF/TrkB信号通路维持体重的分子机制。增强SH2B活性可能为肥胖治疗提供新途径,且目前未发现副作用。...
中科院上海生科院与美国密歇根大学联合研究揭示信号接头蛋白SH2B1在生长发育、糖脂代谢及寿命调控中的分子机制及其进化保守性,利用果蝇和小鼠模型深入探讨代谢疾病的生理学基础,为代谢疾病和衰老研究提供新视角。...
中科院上海生科院营养科学研究所刘勇研究组与美国密歇根大学芮良优教授合作,在《细胞-代谢》发表研究,揭示了信号接头蛋白SH2B1对生长发育、糖脂代谢和寿命的调控机制。研究发现,从果蝇到小鼠的进化中,SH2B在胰岛素信号转导和代谢调控上功能保守,但在氧化应激和寿命调控上发生进化演变。该研究为理解代谢疾病和衰老机制提供了重要线索。...
英法等多国研究人员在《自然》杂志发表研究,首次发现染色体16p11.2上成段基因缺失与严重肥胖相关。该缺失包含约30个基因,其中SH2B1参与瘦素和胰岛素信号传导。在300名早发性肥胖患者中识别出罕见复发性拷贝数变异,并在1.6万人调查中验证。这一发现为理解肥胖的遗传机制和开发基因检测提供了新方向。...
两项《自然》研究揭示染色体16p11.2上的基因缺失与严重肥胖相关,涉及SH2B1等基因,解释了部分“缺失的遗传性”,并为个性化治疗提供新靶点。...
密歇根大学研究发现,大脑中的SH2B1蛋白通过增强瘦素信号传导,在控制体重和脂肪含量中起关键作用。仅补充小鼠大脑中缺失的SH2B1即可防止肥胖,即使在高脂饮食下也有效。该成果为肥胖和2型糖尿病治疗提供了新靶点,发表于《临床检查杂志》。...
伦敦大学学院研究团队在英国诺福克郡一项长达...
一项发表于《美国儿童与青少年精神病学学会杂...
一项发表于《科学》杂志的研究揭示,阿尔茨海...
洛克菲勒大学的研究人员开发了一种名为FlatMux的...
索尔克研究所一项最新研究揭示了衰老细胞(“...
一项发表于《临床心理科学》的研究,利用精神...