宾夕法尼亚大学医学院的一项大规模队列研究显示，使用Ozempic、Wegovy等GLP-1受体激动剂类减肥药物的女性，其乳腺癌发病率较未使用者降低约30%。该研究基于超过150万名女性的电子健康记录数据，经过严格的多变量校正后，结果依然显著。研究团队指出，这种保护效应可能独立于体重减轻本身，与药物直接作用于乳腺组织的GLP-1受体、抑制炎症信号通路和调节雌激素代谢有关。这一发现为肥胖相关癌症的化学预防提供了全新思路，但专家强调仍需前瞻性临床试验验证。...
基因组中的许多重复区域一直被认为是 垃圾DNA 因为现有的技术无法以足够的分辨率对它们进行研究 染色质结构维持1 SST1 NBL2宏卫星序列就是这种情况 它们被认为是异染色质区域 位于20号染色体的 关键词：结肠、肺腺癌...
根据加州大学洛杉矶分校 UCLA 的一项新研究 肌酸 一种作为补充剂在运动员和健美运动员中广受欢迎的有机酸 能增强一类关键的免疫细胞 T细胞 的功能 从而激活和武装身体的主要抗癌力量 这项发表在 自然 关键词：淋巴、CTLA4...
癌症治疗越来越多地超越肿瘤形成的地方 转而关注驱动肿瘤的遗传缺陷 现在 研究人员在Penn State College of Medicine发现了一种意想不到的 DNA 修复基因 可以帮助扩大目前针 关键词：肝脏、副作用...
胰腺导管腺癌（PDAC）因其KRAS突变率高且缺乏有效靶向药物，被称为“癌症之王”。一项发表于《自然》的研究终于攻克了此前被认为“不可成药”的靶点——KRAS G12D突变体。研究团队设计了一种新型双特异性小分子药物，能够同时结合KRAS G12D和亲环蛋白A（CypA），形成三元复合物，从而有效抑制KRAS活性。在多种PDAC小鼠模型中，该药物使肿瘤显著缩小，中位生存期从对照组的约30天延长至近60天，近乎翻倍。该成果为占胰腺癌约40%的KRAS G12D突变患者带来了革命性治疗希望，并可能拓展至其他K...
冷泉港实验室的研究团队在《自然》杂志上发表了一项突破性发现：他们鉴定出一种名为“CDK1”的蛋白质作为生物生长发育的“主时钟”，通过磷酸化调控数千个下游靶点，精确控制细胞周期进程。该研究利用先进的蛋白质组学技术，在人类细胞中识别出超过1000个CDK1的直接底物，揭示了从DNA复制到细胞分裂的完整调控网络。这一发现不仅解释了细胞如何协调复杂的生长过程，还为癌症等增殖性疾病提供了新的治疗靶点。研究团队通过基因编辑技术验证了多个关键底物的功能，证实了CDK1作为核心调控因子的不可替代性。...
贝勒医学院的一项最新研究发现，癌细胞通过激活一种名为“内质网应激反应”的机制来逃避免疫系统的攻击，但这一机制同时也使癌细胞对一种新型免疫疗法变得异常敏感。研究团队利用一种实验性药物，能够特异性地诱导癌细胞进入“过度应激”状态，从而触发其自我毁灭。该发现为开发更有效的癌症免疫疗法提供了全新思路，尤其针对那些对现有免疫检查点抑制剂不敏感的肿瘤类型。...
弗吉尼亚理工大学的科学家发现，携带额外染色体组的四倍体细胞，即使数量稀少，也能通过重塑肿瘤微环境、招募基质细胞，显著加速肿瘤生长。研究还揭示，四倍体细胞的尺寸是关键预测指标：较小的四倍体细胞更具侵袭性、耐药性更强，并与多种癌症患者预后不良相关。这一发现挑战了传统认知，为癌症风险评估提供了新视角。...
德国蒂宾根大学医院的一项最新研究发现，一种名为FCRL5的单一蛋白可能是限制CAR-T细胞疗法在多种血液癌症中疗效的关键因素。研究团队通过分析大量患者样本和动物模型，证实FCRL5在肿瘤细胞表面的高表达会直接抑制CAR-T细胞的活化和增殖，导致治疗失败。该发现不仅解释了为何部分患者对CAR-T疗法无反应，还为开发新型联合治疗策略提供了明确靶点。研究论文发表于《自然·通讯》期刊，为优化免疫治疗提供了重要理论依据。...
癌细胞需要大量的能量来生存和增殖 为了产生这些能量 它们依赖于细胞内被称为线粒体的结构 这些结构通常被描述为细胞的 能量工厂 与健康细胞不同 癌细胞可以适应不同的能量来源 使它们更难被靶向 一种名为G 关键词：心脏、免疫治疗...
一项最新研究揭示，加速的生物衰老与年轻一代...
哥伦比亚大学的研究人员已经确定了一个在紧急...
胰腺导管腺癌（PDAC）是最常见且最难治的胰腺癌...
加州大学洛杉矶分校团队揭示小细胞神经内分泌...
宾夕法尼亚州立大学医学院研究发现，DNA修复基...
胰腺导管腺癌（PDAC）因其KRAS突变率高且缺乏有效...
