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癌症研究 致命小细胞癌的“隐藏弱点”：UCLA团队发现E2F3依赖性，为治疗开辟新途径

加州大学洛杉矶分校（UCLA）的研究人员发现，在缺乏RB基因的小细胞神经内分泌癌（包括肺癌、前列腺癌和卵巢癌）中，癌细胞对转录因子E2F3产生高度依赖性。通过CRISPR筛选和新型实验室模型，研究团队证实，抑制E2F3可触发“合成致死”效应，有效阻止肿瘤生长。由于尚无直接靶向E2F3的药物，研究者转而利用已获FDA批准的DHODH抑制剂（如来氟米特和特立氟米特）间接降低E2F3水平，从而减缓肿瘤进展。该发现为这些侵袭性极强的癌症提供了潜在的治疗新策略。...

2026-06-10 07:32:28 214 0

癌症研究 早发性乳腺癌与BRCA1和BRCA2基因变异关联最强：黑人女性研究揭示遗传驱动因素

黑人女性患早发性乳腺癌年龄关键词：基因、BRCA1...

2026-06-09 18:53:13 83 0

癌症研究 癌症治疗失效的隐秘原因：肿瘤细胞“劫持”神经信号实现免疫逃逸

加拿大蒙特利尔大学的研究团队在《自然》杂志上发表最新研究，揭示了癌症治疗为何会突然失效的深层机制。研究发现，肿瘤细胞能够通过释放一种名为“神经生长因子”的分子，主动“劫持”周围的神经纤维，并利用其释放的神经递质来抑制免疫细胞的攻击。这一过程导致肿瘤微环境中的T细胞功能被显著抑制，从而使得原本有效的免疫疗法或化疗逐渐失去作用。研究团队在小鼠模型中证实，当阻断这一神经-免疫信号通路时，肿瘤对治疗的敏感性显著恢复。该发现为开发新型抗癌药物提供了全新靶点，有望逆转或预防癌症治疗的耐药性。...

2026-06-09 17:54:25 160 0

癌症研究 癌蛋白MYC新发现：不仅驱动生长，还助肿瘤修复DNA、抵抗化疗

俄勒冈健康与科学大学（OHSU）的研究人员发现，被称为“不可成药”的癌蛋白MYC除了驱动肿瘤生长外，还具有一项危险的新功能：直接参与修复DNA双链断裂，帮助癌细胞在化疗等基因毒性压力下存活。该研究发表于《Genes & Development》，揭示了MYC通过其第62位丝氨酸磷酸化修饰，定位到DNA损伤位点并招募修复蛋白的非经典作用机制。在胰腺癌等侵袭性肿瘤中，高MYC活性与增强的DNA修复能力及更差的患者预后显著相关。这一发现为开发靶向MYC修复功能的新型抗癌疗法提供了新策略，OHSU已启动首个MYC...

2026-06-09 17:52:47 81 0

癌症研究 3D基因组架构预连线早期发育决策：染色体折叠时序图揭示细胞命运决定的“预

新的研究追踪了细胞在人类发育的最早阶段如何为决定其命运的基因调控决策做好准备该研究重建了染色体折叠的时间线这种折叠将远端的DNA调控元件增强子与它们的靶基因启动子连接在一起这项发表在关键词：基因组、胚胎...

2026-06-09 13:43:19 107 0

癌症研究 癌症“不可成药”蛋白MYC新发现：竟能修复DNA损伤，助肿瘤抵抗化疗

俄勒冈健康与科学大学（OHSU）的研究人员发现，癌症驱动蛋白MYC除了促进肿瘤生长外，还能直接参与DNA双链断裂的修复，帮助癌细胞从化疗等基因毒性治疗中存活。该研究发表于《Genes & Development》，揭示了MYC的一种非经典功能：在DNA损伤后，磷酸化的MYC蛋白会迁移至损伤位点，招募修复机器。在胰腺癌等MYC高活性肿瘤中，这一机制与治疗抵抗和患者预后不良显著相关。研究团队正在开展一项“机会窗口”临床试验，测试首款MYC抑制剂OMO-103能否通过阻断MYC的DNA修复功能来增强化疗效果，为...

2026-06-09 13:33:15 183 0