阿尔茨海默病 韩国首次发现诱发阿尔茨海默病的基因
韩国研究团队首次发现SUMO1基因通过促进β-淀粉样蛋白生成诱发阿尔茨海默病,为开发新型治疗药物提供了科学依据。该发现有望通过抑制SUMO1活性来减少毒性蛋白积累,延缓疾病进展。韩国约有46.1万患者,该研究填补了韩国在该领域的空白,并计划在《衰老神经生物学》上发表。...
韩国研究团队首次发现SUMO1基因通过促进β-淀粉样蛋白生成诱发阿尔茨海默病,为开发新型治疗药物提供了科学依据。该发现有望通过抑制SUMO1活性来减少毒性蛋白积累,延缓疾病进展。韩国约有46.1万患者,该研究填补了韩国在该领域的空白,并计划在《衰老神经生物学》上发表。...
亨廷顿病是一种由CAG重复扩增引起的遗传性神经退行性疾病。巴塞罗那基因组研究中心基于锌指蛋白开发新型工具,可特异性结合突变基因的CAG重复序列,抑制其表达,减少毒性蛋白产生。小鼠实验显示症状延迟,为HD治疗带来新希望。...
科学家通过将患者皮肤细胞重编程为神经元,成功在培养皿中复现阿尔茨海默病病理过程,为药物筛选提供革命性平台。该研究入选全球十大改变世界科研项目,有望在5年内推动新疗法进入临床。...
一项研究将人类神经干细胞移植入四名罕见脑病男孩的大脑,术后12个月患者生成更多髓磷脂,加速神经信号传递,提升大脑功能。该技术为治疗帕金森病和多发性硬化症等疾病铺平道路,研究发表于《科学-转化医学》。...
一项纵向研究表明,儿童的阅读能力可能与其大脑白质的发育状况密切相关。研究人员追踪了多名儿童的阅读熟练程度及其大脑白质发育情况,发现阅读能力较高的儿童在初期大脑白质较少发育,但在后期增长显著,而阅读能力较低的儿童则大脑白质发育随时间减少。研究者建议,适时的教育可能会根据儿童的大脑发育阶段进行调整,促进其阅读能力的提升。...
2012年诺贝尔奖得主山中伸弥在《科学转化医学》发表论文,利用患者特异性诱导多能干细胞(iPSCs)构建肌萎缩侧索硬化(ALS)疾病模型,并筛选出化合物漆树酸,可改善ALS运动神经元表型异常。该研究为ALS药物开发提供了新途径。...
加州大学圣地亚哥分校研究发现,ALS相关蛋白FUS/TLS和TDP-43虽功能不同,但共同调控一组突触相关基因,其表达下调导致运动神经元退化。该发现为ALS治疗提供了新靶点,并可能适用于其他神经退行性疾病。...
在奥地利举行的第22届欧洲老年痴呆症大会上,专家透露阿尔茨海默病有望实现预测和防治,相关疫苗已进入初期试验。研究发现β-淀粉样蛋白异常、海马代谢下降等机制,并指出高血压、吸烟等风险因素可干预。若降低25%风险因素,全球每年可减少300万患者。...
梯瓦以2600万美元收购亨廷顿舞蹈症实验药物Hentexil,该药为口服多巴胺D2稳定剂,可改善运动症状且副作用较少。尽管早期试验未达主要终点,梯瓦计划开展新研究以推动其上市。...
日本名古屋大学研究发现,偏头痛药物那拉曲坦可缓解脊髓延髓肌萎缩症(SBMA)模型小鼠的症状,通过降低CGRP1蛋白水平改善运动功能和生存期。该药物有望用于治疗多种神经退行性疾病,为药物再利用提供新方向。...
一项发表于《科学》杂志的研究揭示,阿尔茨海...
约翰霍普金斯大学研究团队利用患者来源的后脑...
一项发表于《阿尔茨海默病与痴呆症》的研究揭...
英国肯塔基大学团队发现阿尔茨海默病(AD)相关...
一项基于ARIC研究的最新发现揭示,中年时期“经...
一项由Sergey Stavisky团队开发的AI驱动语音神经假体...