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阿尔茨海默病 小鼠模型能更贴切地模拟人类阿尔茨海默症

美国伊利诺伊大学芝加哥分校医学院开发了携带人类apoE4基因的新型阿尔茨海默症小鼠模型,能更真实模拟人类病理。研究发现apoE4通过促进可溶性Aβ低聚体形成增加风险,并开发了特异性抗体检测低聚体。该模型为药物测试和机制研究提供了更精准的工具,有望推动AD治疗药物研发。...

2012-11-23 09:23:06 140

阿尔茨海默病 一种支架蛋白的双重作用:稳定与清除NMDA受体

乔治亚州立大学的研究发现支架蛋白SAP102通过两个不同结合位点与NMDA受体亚基GluN2B相互作用,分别稳定和清除受体。这一双重作用机制揭示了学习和记忆相关受体的动态调控,为阿尔茨海默病和帕金森病等神经退行性疾病的治疗提供了新靶点。...

2012-11-02 14:02:41 97

阿尔茨海默病 康奈尔大学研究揭示ESCRT蛋白促进囊泡形成的机制

康奈尔大学在《细胞》杂志发表研究,揭示了ESCRT蛋白促进囊泡形成的机制。ESCRT复合物通过形成螺旋结构使细胞膜弯曲,最终生成囊泡,这一过程对细胞废物清除至关重要,其失调与癌症、神经退行性疾病相关。研究还阐明了ESCRT-II与ESCRT-III的协同作用,为理解囊泡分离机制奠定了基础。...

2012-11-01 17:52:00 217
Cell:蛋白MICU1控制钙离子进入线粒体的机制被鉴定

阿尔茨海默病 Cell:蛋白MICU1控制钙离子进入线粒体的机制被鉴定

美国天普大学和宾夕法尼亚大学的研究人员鉴定出蛋白MICU1控制钙离子进入线粒体的机制。MICU1与钙离子通道MCU合作设定钙离子摄入阈值,维持线粒体钙稳态。破坏该机制可能导致钙超载,引发心血管疾病、糖尿病和神经退行性疾病。该研究发表于Cell期刊,为靶向线粒体功能障碍相关疾病提供了新思路。...

2012-10-31 17:00:18 316

阿尔茨海默病 Cell:研究发现线粒体上的“安全阀”MICU1,调控钙离子摄入防止细胞损伤

美国宾夕法尼亚大学和天普大学的研究人员在《Cell》上发表研究,揭示线粒体蛋白MICU1作为“安全阀”调控钙离子摄入的机制。MICU1与通道蛋白MCU相互作用,感知基质钙浓度,防止钙超载和细胞损伤。该发现为治疗神经退行性疾病、心血管疾病等线粒体相关疾病提供了新靶点。...

2012-10-31 10:24:53 144

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