2012年8月，辉瑞和强生宣布其阿尔茨海默病药物bapineuzumab III期临床试验失败，终止开发。礼来的solanezumab成为最后希望，预计9月底公布结果。Solanezumab靶向β-淀粉样蛋白单体，旨在清除大脑斑块。若成功，年销售额可达70亿美元，但分析师认为成功率不足20%。礼来面临专利到期压力，solanezumab成败至关重要。此外，百特的Gammagard也在III期试验中。阿尔茨海默病药物研发充满挑战，但一旦突破将改变治疗格局。...
克雅病（CJD）是一种致命性神经退行性疾病，诊断依赖脑脊液生物标志物。最新研究显示，脑脊液Tau蛋白在CJD诊断中优于传统14-3-3蛋白，AUC达0.82，显著降低假阳性率。该发现有助于区分CJD与可治疗性痴呆，避免误诊。文章详细介绍了研究方法和临床意义，强调Tau蛋白作为辅助诊断工具的价值。...
一项发表于《Alzheimer's Research & Therapy》的研究揭示了Hes1基因在抑制阿尔茨海默症中β-淀粉样蛋白（Aβ）毒性效应中的关键分子机制。研究发现，Aβ通过干扰神经生长因子（NGF）活性，降低Hes1表达，导致GABA能信号减弱和神经元死亡。通过基因治疗上调Hes1或激活NF-κB/TGF-β通路，可显著逆转Aβ的破坏效应，保护神经元存活。该发现为阿尔茨海默症治疗提供了新策略。...
冰岛deCODE遗传学公司发现APP基因上的A673T突变可显著降低阿尔茨海默症风险并保护老年人认知功能。该突变使β-分泌酶切割效率降低40%，减少毒性Aβ产生，为淀粉样蛋白假说提供遗传学证据，并为AD预防药物开发提供新靶点。...
日本庆应大学研究团队利用两名健康百岁老人死后的皮肤细胞，成功培育出诱导多功能干细胞（iPS细胞）。这些细胞可作为正常对照，用于阿尔茨海默病和帕金森病的早期诊断研究。与患者来源的神经细胞相比，百岁老人来源的细胞中疾病相关蛋白水平显著较低，为神经退行性疾病的机制研究和药物开发提供了理想模型。...
日本庆应大学研究团队利用两名已故百岁老人的皮肤细胞成功培育出诱导多能干细胞（iPS细胞），并分化为神经细胞。与阿尔茨海默病和帕金森病患者来源的iPS细胞对比发现，百岁老人细胞中疾病相关蛋白水平显著较低，表明其具有更健康的细胞模式。该研究为衰老相关疾病的机制研究和治疗提供了重要参考，成果发表于PLOS ONE。...
研究表明，嗅觉丧失与139种疾病的炎症密切相关，可能作为阿尔茨海默病和帕金森病等神经退行性疾病的早期预警信号。研究团队发现，令人愉悦的气味可减少炎症，改善大脑健康，为嗅觉治疗提供了新方向。该发现强调了嗅觉健康在整体健康中的重要性，并推动了非侵入性嗅觉治疗设备的研发。...
研究人员通过小鼠模型和阿尔茨海默症患者大脑样本分析，发现单次中重度创伤性颅脑损伤（TBI）可破坏调控BACE1酶的蛋白，导致BACE1水平升高，进而增加β-淀粉样蛋白的积累。该研究揭示了GGA1和GGA3蛋白在BACE1清除中的关键作用，为开发延缓阿尔茨海默症的新药物提供了潜在靶点。...
英国曼彻斯特大学研究团队发现，血影斑蛋白在神经元轴突生长中起关键作用。这一发现不仅揭示了细胞骨架的内部机制，还为神经退行性疾病的研究和治疗提供了新思路。...
艾伯塔大学研究发现一种新型化合物能抑制大脑中朊病毒的扩散，为治疗克雅氏病等神经退行性疾病提供新思路。该化合物在细胞模型中有效清除错误折叠蛋白质，但需克服血脑屏障等挑战。...
宾夕法尼亚州立大学研究团队在《科学进展》上...
在伦敦举行的阿尔茨海默病协会国际会议上，神...
一项发表在《神经病学》杂志上的芬兰研究揭示...
阿尔茨海默病（AD）研究迎来突破性进展。一项名...
酒精与认知衰退、痴呆风险相关，但新研究揭示...
西班牙和瑞士科学家发现一种名为OLE的实验性分...
